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Pefloxacin

目录号 : SJ-MX3265B 别名 : Pefloxacinium 中文名称 : 培氟沙星
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.82%

Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 (antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

CAS No. : 70458-92-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  600.00
Pefloxacin 的其他形式产品 Pefloxacin mesylate Pefloxacin mesylate dihydrate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
70458-92-3
分子式
C17H20FN3O3
分子量
333.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 (antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic；Parasite；DNA/RNA Synthesis；Topoisomerase
作用通路
Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Pefloxacin 浓度在 ≤0.5 mg/L 时，可抑制 90% 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等菌株；在浓度 4 mg/L时，可抑制 90% 的铜绿假单胞菌；浓度 16 mg/L 时，可抑制 90% 的脆弱拟杆菌 [1]。
Pefloxacin (0.06-64 mg/L) 对葡萄球菌和大肠杆菌等多种细菌表现出良好的活性，但对阴道加德纳菌和 Mobiluncus spp. 等细菌的活性较差 [2]。
Pefloxacin (5-60 μg/mL；30 分钟) 可抑制大肠杆菌拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛反应，IC50 为 45 μg/mL [3]。
体内研究 (In Vivo)

Pefloxacin (累计总剂量: 1.25-1280 mg/kg；皮下注射；分次注射，每 6 小时 一次) 在中性粒细胞减少小鼠大腿感染模型中，对 15 种革兰氏阴性杆菌感染表现出较高的最大抗菌效果 (Emax)，并可降低感染小鼠的细菌负荷 [4]。
Pefloxacin (200 mg/kg；皮下注射；UVA 照射前 2 小时和照射后 5 小时) 可增加 UVA 引起的背部皮肤肿胀、晒伤细胞数量，减少表皮朗格汉斯细胞数量，并抑制小鼠局部接触性超敏反应 [5]。
Pefloxacin (每日最高 150 mg/kg；口服) 在小鼠中对结核分枝杆菌感染无效 [6]。
Pefloxacin (40-240 mg/kg；皮下注射；每 8-12 小时一次；3 天) 可显著降低感染约氏疟原虫的 Swiss albino 小鼠的寄生虫血症并提高存活率，其疗效优于 Ciprofloxacin [7]。
参考文献

[1]. Clarke AM, et al. In-vitro activity of pefloxacin compared to enoxacin, norfloxacin, gentamicin and new beta-lactams. J Antimicrob Chemother. 1985 Jan;15(1):39-44.

[2]. Jones BM, et al. Activity of pefloxacin and thirteen other antimicrobial agents in vitro against isolates from hospital and genitourinary infections. J Antimicrob Chemother. 1986 Jun;17(6):739-46.

[3]. Tabary X, et al. Effect of DNA gyrase inhibitors pefloxacin, five other quinolones, novobiocin, and clorobiocin on Escherichia coli topoisomerase I. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Dec;31(12):1925-8.

[4]. Fantin B, et al. Correlation between in vitro and in vivo activity of antimicrobial agents against gram-negative bacilli in a murine infection model. Antimicrob Agents Chemother. 1991 Jul;35(7):1413-22.

[5]. Sun YW, et al. Pefloxacin and ciprofloxacin increase UVA-induced edema and immune suppression. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2001 Aug;17(4):172-7.

[6]. Truffot-Pernot C, et al. Activities of pefloxacin and ofloxacin against mycobacteria: in vitro and mouse experiments. Tubercle. 1991 Mar;72(1):57-64.

[7]. Salmon D, et al. Activities of pefloxacin and ciprofloxacin against experimental malaria in mice. Antimicrob Agents Chemother. 1990 Dec;34(12):2327-30.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
1 mg/mL (3.00 mM) 60℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9998 mL 14.9988 mL 29.9976 mL
5 mM 0.6000 mL 2.9998 mL 5.9995 mL
10 mM 0.3000 mL 1.4999 mL 2.9998 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.82%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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