BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX1809-1 mg 1 mg | ¥ 360.00 | |
| SJ-MX1809-2 mg 2 mg | ¥ 500.00 | |
| SJ-MX1809-5 mg 5 mg | ¥ 660.00 | |
| SJ-MX1809-10 mg 10 mg | ¥ 1120.00 | |
| SJ-MX1809-25 mg 25 mg | ¥ 2260.00 | |
| SJ-MX1809-50 mg 50 mg | ¥ 3320.00 | |
| SJ-MX1809-100 mg 100 mg | ¥ 4860.00 |
| Cas No. |
702674-56-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H23BrN8O
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| 分子量 |
471.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PDK-1；Apoptosis
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 26 nM (PDK1) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
在 MDA-468 细胞中，BX-912 促进细胞周期 G2/M 期的阻滞 [1]。 BX-912 阻断 PTEN 阴性 PC-3 细胞中的 PDK1 活性。PTEN 阴性 PC-3 细胞表现出 Akt 的组成型激活，这反映在高水平的 PDK1 产物磷酸-Thr308-Akt 上 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (212.16 mM) |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1216 mL | 10.6078 mL | 21.2157 mL | |
| 5 mM | 0.4243 mL | 2.1216 mL | 4.2431 mL | |
| 10 mM | 0.2122 mL | 1.0608 mL | 2.1216 mL | |
| 50 mM | 0.0424 mL | 0.2122 mL | 0.4243 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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