如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01081δ0302,010E0M01,0D06,0D03,0D01
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. GPCR/G Protein
  4. Class A GPCR
  5. Adrenergic Receptor
  6. Adrenergic Receptor激动剂
Vilanterol
目录号 : SJ-MX2103A 别名 : GW642444 中文名称 : 维兰特罗 纯度：98.01%

Vilanterol (GW642444) 是一种长效 β2-AR 激动剂。Vilanterol 对 β2-AR，β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol 选择性激活气道 β2-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol 可用于哮喘的相关研究。

该产品性状比较粘稠，只提供前台规格以及前台规格的整数倍，敬请谅解！
CAS No. : 503068-34-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 (粘稠液体) 价格 货期
1 mg ¥  300.00
5 mg ¥  640.00
10 mg ¥  920.00
25 mg ¥  1680.00
50 mg ¥  2780.00
100 mg ¥  4000.00
大包装询价
Vilanterol 的其他形式产品 Vilanterol (GW642444) trifenatate
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
503068-34-6
分子式
C24H33Cl2NO5
分子量
486.43
产品状态
粘稠液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Vilanterol (GW642444) 是一种长效 β2-AR 激动剂。Vilanterol 对 β2-AR，β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol 选择性激活气道 β2-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol 可用于哮喘的相关研究。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症；内分泌；肿瘤
IC50 & Target
pEC50 pEC50 pEC50
β2-AR [1] β1-AR [1] β3-AR [1]
10.37 6.98 7.36
体外研究 (In Vitro)

Vilanterol 在 CHO 中细胞 对 β2-AR 具有高度选择性，至少是对 β1-AR 和 β3-AR 亚型选择性的 1000 倍 [1]。

Vilanterol 是一种新型吸入型长效 β2 受体激动剂，体外活性可持续 24 小时 [2]。

目前 Vilanterol 可与吸入型皮质类固醇 fluticasone furoate 联合治疗 (每日一次) 慢性阻塞性肺疾病 COPD 和哮喘 [3]。
参考文献

[1]. Slack RJ, et al. In vitro pharmacological characterization of vilanterol, a novel long-acting β2-adrenoceptor agonist with 24-hour duration of action. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jan;344(1):218-30.

[2]. Kempsford R, et al. Vilanterol trifenatate, a novel inhaled long-acting beta2 adrenoceptor agonist, is well tolerated in healthy subjects and demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD. Pulm Pharmacol Ther. 2013 Apr;26(2):256-64.

[3]. Harrell AW, et al. Metabolism and disposition of vilanterol, a long-acting β(2)-adrenoceptor agonist for inhalation use in humans. Drug Metab Dispos. 2013 Jan;41(1):89-100.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (205.58 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0558 mL 10.2790 mL 20.5579 mL
5 mM 0.4112 mL 2.0558 mL 4.1116 mL
10 mM 0.2056 mL 1.0279 mL 2.0558 mL
50 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4112 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.01%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网