RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。
请提供一下信息,以便申请产品试用装。
我们将在 3-5 个工作日内与您联系,请保持通讯畅通。
能否提供试用装取决于具体产品情况。试用装一般规格为 0.1-0.5 mg 的固体或液体。
同一课题组试用装仅限申领一次。
Nature. 2025 Mar;
639(8055):800-807.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol .
2024 Dec 12:79:103465.
Cancer Res.
2025 Feb 1;85(3):585-601.
Immunity.
2025 Feb 25:S1074-7613(25)00070-6.
Biomaterials .
2024 Dec:311:122675.
ACS Nano .
2024 Aug 27;18(34):23014-23031.
Adv Mater .
2025 Jan;37(3):e2409130.
Nano today.
2025. April; 61:102604
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 0.33 μM (telomerase in the TRAP assay) [1]
RHPS4 (0.5-1 μM,15 天) 在 MCF-7 细胞中诱导衰老样生长停滞 [1]。
RHPS4 (1 μM,4 天) 在转化细胞和肿瘤细胞中诱导 H2AX 磷酸化 [2]。
RHPS4 (15 mg/kg;iv;15 天) 处理在很短的时间内产生显著的肿瘤重量抑制,并且这种效果持续至少 30 天。在 80% 的小鼠中观察到完全肿瘤反应,40% 被治愈 [2]。
在所有其他肿瘤异种移植物中,RHPS4 处理产生约 50% TWI 处于最低点,更重要的是,导致肿瘤生长延迟约 15 天 (M14 和 PC3) 和 10 天 (HT29 和 H460) [2]。
[1]. Jennifer C Cookson, et al. Pharmacodynamics of the G-quadruplex-stabilizing telomerase inhibitor 3,11-difluoro-6,8,13-trimethyl-8H-quino[4,3,2-kl]acridinium methosulfate (RHPS4) in vitro: activity in human tumor cells correlates with telomere length and can be enhanced, or antagonized, with cytotoxic agents. Mol Pharmacol. 2005 Dec;68(6):1551-8.
[2]. Erica Salvati, et al. Telomere damage induced by the G-quadruplex ligand RHPS4 has an antitumor effect. J Clin Invest. 2007 Nov;117(11):3236-47.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.83%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com