JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS 1/2) 的 PARP 结构域 (β-catenin 破坏复合物的调节因子) 发挥作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| 25 mg | ¥ 360.00 | |
| 50 mg | ¥ 580.00 | |
| 100 mg | ¥ 920.00 |
| Cas No. |
664993-53-7
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| 分子式 |
C25H26N2O5
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| 分子量 |
434.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS 1/2) 的 PARP 结构域 (β-catenin 破坏复合物的调节因子) 发挥作用。 |
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| 相关靶点 |
PARP
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
JW 55 (JW55) 是一种有效的选择性经典 Wnt 通路抑制剂。含有瞬时转染的 ST-Luc (SuperTop-荧光素酶) 报告基因的 Wnt3a 诱导的 HEK293 细胞显示出 JW55 的抑制作用，IC50 值为 470 nM。JW55 在 SW480 细胞中的有效范围为 1 至 5 μM，在 HCT-15 细胞中的有效范围为 0.01 至 5 μM。JW55 在 SW480 细胞中的作用范围为 1 至 5 μM，在 HCT-15 细胞中的作用范围为 0.01 至 5 μM [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
JW 55 (100 mg/kg，口服) 减少条件性 APC 基因敲除小鼠的肿瘤发展。JW55 减少 XWnt8 诱导的非洲爪蟾胚胎轴复制和条件性 APC 突变小鼠中他莫昔芬诱导的息肉病形成 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
87 mg/mL (200.24 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3016 mL | 11.5080 mL | 23.0160 mL | |
| 5 mM | 0.4603 mL | 2.3016 mL | 4.6032 mL | |
| 10 mM | 0.2302 mL | 1.1508 mL | 2.3016 mL | |
| 50 mM | 0.0460 mL | 0.2302 mL | 0.4603 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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