Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 220.00 | |
| 100 mg | ¥ 340.00 |
| Cas No. |
83881-51-0
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| 分子式 |
C21H25ClN2O3
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| 分子量 |
388.89
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
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| 相关靶点 |
Histamine Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌
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| 体外研究 (In Vitro) |
Cetirizine (>50 μM) 可减少 IL-1β 刺激的 A549 细胞 GM-CSF 和 IL-8 的释放。Cetirizine 具有组胺 H1 受体拮抗剂以外的抗炎作用 [1]。 Cetirizine 和 Diphenhydramine (100 μM、1 mM) 显著减少了脱颗粒肥大细胞的数量，而在 1 mM 时，Cetirizine 比 Diphenhydramine 更显著地减少了肥大细胞脱颗粒的数量，几乎完全抑制了肥大细胞的脱颗粒 [2]。 Cetirizine (1 mM) 几乎完全抑制了肥大细胞的外泌作用，并清除了细胞表面的荧光素黄捕获 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Cetirizine (20 mg/kg；小鼠；口服) 通过抑制免疫小鼠的 MIF 和 IL-8 的产生发挥抗炎作用 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
250 mg/mL (642.86 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5714 mL | 12.8571 mL | 25.7142 mL | |
| 5 mM | 0.5143 mL | 2.5714 mL | 5.1428 mL | |
| 10 mM | 0.2571 mL | 1.2857 mL | 2.5714 mL | |
| 50 mM | 0.0514 mL | 0.2571 mL | 0.5143 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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