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Sulfathiazole sodium
目录号 : SJ-MA0546 中文名称 : 磺胺噻唑钠 纯度:99.99%

Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

CAS No. : 144-74-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  160.00
1 g ¥  260.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
144-74-1
分子式
C9H8N3NaO2S2
分子量
277.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

第 31 天和第 38 天之间,Sulfathiazole (20 μg/L) 在包含不同废水基质的两个间歇式反应器之一中开始降解。在硝化过程中,Sulfathiazole 的降解速度比 Sulfamethoxazole 或 Sulfamethazine 快得多 (S3) [1]

在 pH 值为 9 时,Sulfathiazole 在加标粪浆样品中的回收率为 64%。Sulfathiazole 的 pKa 酸度常数为 7.1,保留时间 (tR) 为 7.8。Sulfathiazole 的 S/N 值在 1 mg/kg 水平上高于 100 [2]

Sulfathiazole 对无机吸附剂的吸附表现出明显的 pH 依赖性,这与山梨酸盐的形态和吸附剂的电荷性质一致。Sulfathiazole 阳离子对粘土矿物的吸附最重要,其次是中性物质 [3]

参考文献

[1]. Pérez S, et al. Evaluating the biodegradability of sulfamethazine, sulfamethoxazole, sulfathiazole, and trimethoprim at different stages of sewage treatment. Environ Toxicol Chem. 2005 Jun;24(6):1361-7.

[2]. Haller MY, et al. Quantification of veterinary antibiotics (sulfonamides and trimethoprim) in animal manure by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2002 Apr 5;952(1-2):111-20.

[3]. Kahle M, et al. Time and pH-dependent sorption of the veterinary antimicrobial sulfathiazole to clay minerals and ferrihydrite. Chemosphere. 2007 Jul;68(7):1224-31.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
140 mg/mL (504.87 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
140 mg/mL (504.87 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6062 mL 18.0310 mL 36.0620 mL
5 mM 0.7212 mL 3.6062 mL 7.2124 mL
10 mM 0.3606 mL 1.8031 mL 3.6062 mL
50 mM 0.0721 mL 0.3606 mL 0.7212 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.99%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。