0E07070101,0E070806,0D02,01010301,010101
Sulfathiazole
目录号 : SJ-MA0546A 中文名称 : 磺胺噻唑 纯度:99.77%

Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

CAS No. : 72-14-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 g ¥  210.00
5 g ¥  420.00
10 g ¥  680.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  140.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
72-14-0
分子式
C9H9N3O2S2
分子量
255.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

在包含不同废水基质的两个间歇式反应器中,Sulfathiazole (20 μg/L) 在其中一个反应器中第 31 到 38 天开始降解。在硝化过程 (S3) 中,Sulfathiazole 以充分高于 Sulfamethoxazole 或 Sulfamethazine 的速率降解 [1]

Sulfathiazole 在 pH 9 下从示踪肥料淤泥样品中回收率为 64%。Sulfathiazole 的 pKa 为 7.1,保留时间 (tR) 为 7.8。Sulfathiazole 的 S/N 值在 1 mg/kg 水平下高于 100 [2]

Sulfathiazole 对无机吸附剂的吸附作用表现出显著的 pH 依赖性,与吸着物形态和吸附剂电荷性质一致。Sulfathiazole 阳离子对吸附到黏土矿物是最重要的,其次是中性物质 [3]

在 UV-B 存在下,Sulfathiazole (94.9 mg/L) 显著增加 Daphnia magna 活性氧 (ROS) 的生成和脂质过氧化 [4]

参考文献

[1]. Pérez S, et al. Evaluating the biodegradability of sulfamethazine, sulfamethoxazole, sulfathiazole, and trimethoprim at different stages of sewage treatment. Environ Toxicol Chem. 2005 Jun;24(6):1361-7.

[2]. Haller MY, et al. Quantification of veterinary antibiotics (sulfonamides and trimethoprim) in animal manure by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2002 Apr 5;952(1-2):111-20.

[3]. Kahle M, et al. Time and pH-dependent sorption of the veterinary antimicrobial sulfathiazole to clay minerals and ferrihydrite. Chemosphere. 2007 Jul;68(7):1224-31.

[4]. Kim J, et al. Phototoxicity and oxidative stress responses in Daphnia magna under exposure to sulfathiazole and environmental level ultraviolet B irradiation. Aquat Toxicol. 2009 Jan 18;91(1):87-94.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (979.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9167 mL 19.5833 mL 39.1665 mL
5 mM 0.7833 mL 3.9167 mL 7.8333 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9583 mL 3.9167 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3917 mL 0.7833 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.77%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。