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SC-236
目录号 : SJ-MX3927 纯度：99.37%

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM) 和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

CAS No. :170569-86-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  1000.00
50 mg ¥  1880.00
100 mg ¥  2700.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
170569-86-5
分子式
C16H11ClF3N3O2S
分子量
401.79
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM) 和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
相关靶点
COX；PPAR；Apoptosis
作用通路
Immunology/Inflammation；Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；心血管；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50
COX-2 [1] COX-1 [1]
10 nM 17.8 μM
体外研究 (In Vitro)

SC-236 (15 μM；30 分钟) 抑制非甾体抗炎药的副作用并预防 ALSS中 vEC 的炎症 [2]。
SC-236 显著诱导 HSC 中的 PPARγ 表达并发挥作用在荧光素酶报告基因反式激活试验中作为有效的 PPARγ 激动剂 [3]。
SC-236 以时间和浓度依赖性方式强烈抑制巨噬细胞活力 [3]。
单独或与 15d-PGJ2 联合使用的 SC-236 在培养的 HSC 中诱导显著的促凋亡作用 [3]。
SC-236 通过调节 AP-1 信号通路介导抗肿瘤作用 [4]。
参考文献

[1]. Penning TD, et al. Synthesis and biological evaluation of the 1,5-diarylpyrazole class of cyclooxygenase-2 inhibitors: identification of 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benze nesulfonamide (SC-58635, celecoxib). J Med Chem. 1997 Apr 25;40(9):1347-65.

[2]. Fang SY, et al. Reduction in MicroRNA-4488 Expression Induces NFκB Translocation in Venous Endothelial Cells Under Arterial Flow. Cardiovasc Drugs Ther. 2021 Feb;35(1):61-71.

[3]. Planagumà A, et al. The selective cyclooxygenase-2 inhibitor SC-236 reduces liver fibrosis by mechanisms involving non-parenchymal cell apoptosis and PPARgamma activation. FASEB J. 2005 Jul;19(9):1120-2.

[4]. Wong BC, et al. Cyclooxygenase-2 inhibitor (SC-236) suppresses activator protein-1 through c-Jun NH2-terminal kinase. Gastroenterology. 2004 Jan;126(1):136-47.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (248.89 mM) 45℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4889 mL 12.4443 mL 24.8886 mL
5 mM 0.4978 mL 2.4889 mL 4.9777 mL
10 mM 0.2489 mL 1.2444 mL 2.4889 mL
50 mM 0.0498 mL 0.2489 mL 0.4978 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.37%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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