Blonanserin 是一种有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 分别为 0.142 nM 和 0.812 nM。Blonanserin 对肾上腺素 α1 和多巴胺 D1 亲和力很弱。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 220.00 | |
| 10 mg | ¥ 360.00 | |
| 25 mg | ¥ 620.00 | |
| 50 mg | ¥ 920.00 | |
| 100 mg | ¥ 1500.00 |
| Cas No. |
132810-10-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C23H30FN3
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| 分子量 |
367.50
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Blonanserin 是一种有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 分别为 0.142 nM 和 0.812 nM。Blonanserin 对肾上腺素 α1 和多巴胺 D1 亲和力很弱。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。 |
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| 相关靶点 |
5-HT Receptor；Dopamine Receptor；Adrenergic Receptor；Sigma Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Blonanserin 对 α1-肾上腺素能受体有一定的阻断作用 (Ki=26.7 nM)，对 D3 受体也有明显的亲和力 (Ki=0.494 nM) [1]。 Blonanserin 能够独立于 D2 拮抗作用抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Blonanserin (1 mg/kg；i.g.；14 天) 显著改善了 PCP 给药 (10 mg/kg；s.c.；14 天) 小鼠的社交缺陷，并抑制了 ser897 磷酸化水平的下降，但用 Blonanserin 处理不影响盐水给药小鼠的社交行为 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (13.61 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7211 mL | 13.6054 mL | 27.2109 mL | |
| 5 mM | 0.5442 mL | 2.7211 mL | 5.4422 mL | |
| 10 mM | 0.2721 mL | 1.3605 mL | 2.7211 mL | |
| 50 mM | 0.0544 mL | 0.2721 mL | 0.5442 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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