Eprodisate disodium 可在体外抑制 AA - 淀粉样纤维的形成。其作用机制是竞争性地结合到血清淀粉样蛋白 A (SAA) 上的糖胺聚糖结合位点,从而阻止 SAA 的纤维聚合。Eprodisate 是一种结构与硫酸乙酰肝素相似的磺化分子,能与 SAA 上的相关位点结合,从理论基础上支持了其体外抑制纤维形成的作用机制 [1]。
体内研究 (In Vivo)
有临床前动物实验表明,Eprodisate disodium 能减少实验动物体内淀粉样蛋白沉积,对 AA 淀粉样变性相关的器官损伤有一定的保护作用。此外,一些临床试验也验证了其在人体中的效果 [1]。