Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物，可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。
| Cas No. |
56-04-2
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| 分子式 |
C5H6N2OS
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| 分子量 |
142.18
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物，可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。 |
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| 相关靶点 |
NF-κB；TNF Receptor；Interleukin Related；ERK |
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| 作用通路 |
NF-κB Signaling；Apoptosis；Immunology/Inflammation；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt |
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| 相关疾病模型 |
高脂血模型
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体内研究 (In Vivo) |
大鼠单次口服 Amiodarone 后，可检测到 Amiodarone 在大鼠中的药代动力学特点包括：其吸收半衰期约为 1.83 小时，清除半衰期为 15 小时 (100 mg/kg 剂量) 到 105 小时 (200 mg/kg 剂量)，口服生物利用度平均为 39 %。Amiodarone 主要分布在肺、肝脏、甲状腺和脂肪组织中，其中肺和脂肪组织的药物浓度显著高于其他组织。长期口服给药后，Amiodarone 在脂肪组织中的积累显著增加。Amiodarone 可用于动物建模，构建肺毒性模型和肝损伤模型 [2][3][4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (175.83 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.0333 mL | 35.1667 mL | 70.3334 mL | |
| 5 mM | 1.4067 mL | 7.0333 mL | 14.0667 mL | |
| 10 mM | 0.7033 mL | 3.5167 mL | 7.0333 mL | |
| 50 mM | 0.1407 mL | 0.7033 mL | 1.4067 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
