Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,可用作强效止吐剂。Alizapride 也用于人体消化系统疾病。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Dopamine receptor [1]
Alizapride (2.5、5、10、25 μg/kg;皮下注射;连续 7 天) 显著减少从动物分离的脾脏巨噬细胞中结合的 IgG 致敏红细胞 [1]。
Alizapride 在小鼠和大鼠的毒性不大 (尤其是在胃肠外给药)。Alizapride 在口服或肠胃外给药后主要以未修饰的药物排泄,但约 25% 的 Alizapride 在排泄掉之前经历了代谢转化 [2]。 在大鼠中,Alizapride (5 mg/kg,静脉注射) 拮抗了 Apomorphine 诱导的胃肠蠕动减少 [3]。
[1]. Bleiberg H, et al. Activity of a new antiemetic agent: alizapride. A randomized double-blind crossover controlled trial. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;22(4):316-20.
[2]. Aprile S, et al. In vitro metabolic fate of alizapride: evidence for the formation of reactive metabolites based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Mass Spectrom. 2012 Jun;47(6):737-50.
[3]. Dhasmana KM, et al. The role of dopamine (D2), alpha and beta-adrenoceptor receptors in the decrease in gastrointestinal transit induced by dopamine and dopamine-related drugs in the rat. Pharmacol Res. 1993 May-Jun;27(4):335-47.
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纯度: 99.65%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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