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Manidipine
目录号 : SJ-MX2205 中文名称 : 马尼地平 促销产品 纯度:99.50%

Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。

CAS No. : 89226-50-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  320.00
100 mg ¥  540.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
89226-50-6
分子式
C35H38N4O6
分子量
610.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。

相关靶点
Calcium Channel;Interleukin Related
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Immunology/Inflammation
应用领域
心血管;神经科学;内分泌
体外研究 (In Vitro)

Manidipine (1 nM-1 μM;1-4 小时) 可抑制 PDGF-BB 刺激的人系膜细胞中 IL-1β 和 GM-CSF mRNA 的转录,同时增强 IL-6 基因的转录 [1]
Manidipine (0.1 nM-1 μM;20-60 分钟) 可抑制 ET-1 诱导的 A7r5 细胞和肾小球系膜细胞中 [Ca2+]i 升高 [2]
Manidipine (1-5 μM;18 小时) 可完全抑制 acLDL、oxLDL 或 TNF-α 诱导的人内皮细胞中 IL-6 的产生 [3]

体内研究 (In Vivo)

Manidipine (3 mg/kg;灌胃;每日一次;7 天) 可预防 Isoproterenol  诱发的大鼠左心室肥大以及心钠素 (ANP)、I 型和 III 型胶原蛋白以及纤连蛋白 mRNA 的增加 [4]
Manidipine (0.05% 大鼠饲料;口服;2 个月或 20 μg/kg;静脉注射) 对自发性高血压大鼠具有抗高血压作用 [5]

Manidipine (1-10 mg/kg;口服;每日一次;7 天) 可降低胆固醇水平正常大鼠收缩压,增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐水平,并缺血-再灌注损伤表现出剂量依赖性的心脏保护作用 [6]
Manidipine (10-30 mg/kg;腹腔注射;在给予诱发癫痫的试剂之前) 可增加 PTZ 诱发的癫痫小鼠的抽搐潜伏期和死亡时间 [7]

参考文献

[1]. Roth M, et al. Manidipine regulates the transcription of cytokine genes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 May 1;89(9):4071-5.  

[2]. Huang S, et al. Manidipine inhibits endothelin-1-induced [Ca2+]i signaling but potentiates endothelin's effect on c-fos and c-jun induction in vascular smooth muscle and glomerular mesangial cells. Am Heart J. 1993 Feb;125(2 Pt 2):589-97.

[3]. Costa S, et al. Manidipine reduces pro-inflammatory cytokines secretion in human endothelial cells and macrophages. Pharmacol Res. 2010 Sep;62(3):265-70.  

[4]. Yoshiyama M, et al. Effect of manidipine hydrochloride, a calcium antagonist, on isoproterenol-induced left ventricular hypertrophy. Jpn Circ J. 1998 Jan;62(1):47-52.  

[5]. Tojo A, et al. Effects of manidipine hydrochloride on the renal microcirculation in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1992 Dec;20(6):895-9.  

[6]. Rossoni G, et al. Combined simvastatin-manidipine protect against ischemia-reperfusion injury in isolated hearts from normocholesterolemic rats. Eur J Pharmacol. 2008 Jun 10;587(1-3):224-30.  

[7]. Souza C N S, et al. 074—(SOA0068) Anticonvulsant activity of acute treatment with manidipine in pentylenetetrazole-and pilocarpine-induced seizure models in mice. Epilepsy & Behavior, 2014, 38: 214.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
122 mg/mL (199.77 mM) 45℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6375 mL 8.1873 mL 16.3747 mL
5 mM 0.3275 mL 1.6375 mL 3.2749 mL
10 mM 0.1637 mL 0.8187 mL 1.6375 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.50%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。