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Roxatidine acetate hydrochloride
目录号 : SJ-MX2842 别名 : HOE 760 中文名称 : 盐酸罗沙替丁醋酸酯 促销产品 纯度：99.80%

Roxatidine acetate hydrochloride 是一种选择性组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine acetate hydrochloride 通过酯酶在小肠，血浆和肝脏迅速转化为其活性代谢物罗沙替丁。Roxatidine acetate hydrochloride 还具有抗肿瘤活性。

CAS No. : 93793-83-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  490.00
1 g ¥  780.00
5 g ¥  2150.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
93793-83-0
分子式
C19H29ClN2O4
分子量
384.90
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Roxatidine acetate hydrochloride 是一种选择性组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine acetate hydrochloride 通过酯酶在小肠，血浆和肝脏迅速转化为其活性代谢物罗沙替丁。Roxatidine acetate hydrochloride 还具有抗肿瘤活性。
相关靶点
Histamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症；肿瘤；代谢
IC50 & Target

H2 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Roxatidine acetate hydrochloride (0-120 μM；1 小时) 通过抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞的 NF-κB 和 p38 MAPK 活化来抑制炎症反应 [2]。
Roxatidine acetate hydrochloride  (6.25 μM、12.5 μM、25 μM；预处理 30 分钟) 抑制 PMACI 诱导的 p38 MAPK 的激活，但不影响 ERK 或 JNK 的磷酸化 [3]。
在人肥大细胞-1 (HMC-1) 细胞中，总 ERK 1/2、JNK 和 p38 MAPK 水平不受 Roxatidine 的影响 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Roxatidine acetate hydrochloride (灌胃；20 mg/kg；单剂量) 抑制 Compound 48/80，增加 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生和 mRNA 表达 [3]。
Roxatidine acetate hydrochloride 可降低 Compound 48/80 诱导的小鼠 procaspase-1 的降解和相应的断裂带的出现 [3]。

Roxatidine acetate hydrochloride (0-300 mg/kg；p.o；26 天) 抑制小鼠结肠 38 肿瘤植入物的生长 [4]。
参考文献

[1]. Murdoch D, McTavish D. Roxatidine acetate. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and its therapeutic potential in peptic ulcer disease and related disorders. Drugs. 1991 Aug;42(2):240-60.

[2]. Cho EJ, et al. Roxatidine suppresses inflammatory responses via inhibition of NF-κB and p38 MAPK activation in LPS-induced RAW 264.7 macrophages. J Cell Biochem. 2011 Dec;112(12):3648-59. 

[3]. Lee M, et al. Roxatidine attenuates mast cell-mediated allergic inflammation via inhibition of NF-κB and p38 MAPK activation. Sci Rep. 2017 Jan 31;7:41721.

[4]. Tomita K, et al. Roxatidine- and cimetidine-induced angiogenesis inhibition suppresses growth of colon cancer implants in syngeneic mice. J Pharmacol Sci. 2003 Nov;93(3):321-30.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
77 mg/mL (200.05 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
77 mg/mL (200.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5981 mL 12.9904 mL 25.9808 mL
5 mM 0.5196 mL 2.5981 mL 5.1962 mL
10 mM 0.2598 mL 1.2990 mL 2.5981 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2598 mL 0.5196 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.80%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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