S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
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| Cas No. |
979-92-0
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| 分子式 |
C14H20N6O5S
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| 分子量 |
384.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。 |
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| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite；METTL3
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Epigenetics
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| 应用领域 |
代谢
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| 体外研究 (In Vitro) |
S-Adenosylhomocysteine (SAH) (10-7-10-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 (5-HT) 在大鼠脑突触体制剂中的体外摄取，但不影响多巴胺 (DA) 摄取 [1]。 S-Adenosylhomocysteine (SAH) (0.1-10 μM) 对 METTL3-14 活性有很强的抑制作用 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
S-Adenosylhomocysteine (SAH) (静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg) 对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用 [1]。 S-Adenosylhomocysteine (SAH) (腹膜内注射；7 mg/kg；处死前 1 小时) 诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显著，但不改变 DA 摄取 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
77 mg/mL (200.3 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6014 mL | 13.0069 mL | 26.0139 mL | |
| 5 mM | 0.5203 mL | 2.6014 mL | 5.2028 mL | |
| 10 mM | 0.2601 mL | 1.3007 mL | 2.6014 mL | |
| 50 mM | 0.0520 mL | 0.2601 mL | 0.5203 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
