Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 540.00 | |
| 5 mg | ¥ 1600.00 | |
| 10 mg | ¥ 2560.00 | |
| 25 mg | ¥ 5120.00 |
| Cas No. |
5424-37-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H22Cl2N6O
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| 分子量 |
445.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
FGFR；HSV；Tau Protein
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Anti-infection；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
感染；神经科学；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Surfen dihydrochloride (1 mg) 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性 [1]。 Surfen dihydrochloride (3 μM) 可与 glycosaminoglycans (GAG) 结合 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Surfen dihydrochloride (5 mg/kg；腹腔注射；隔日一次) 可缓解小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 多发性硬化症模型中的临床症状，并减少 CD4 阳性 T 细胞和巨噬细胞向中枢神经系统的浸润 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
12.5 mg/mL (28.07 mM) 55℃水浴；超声 |
|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
2 mg/mL (4.49 mM) 55℃水浴；超声 |
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2455 mL | 11.2274 mL | 22.4548 mL | |
| 5 mM | 0.4491 mL | 2.2455 mL | 4.4910 mL | |
| 10 mM | 0.2245 mL | 1.1227 mL | 2.2455 mL | |
| 50 mM | 0.0449 mL | 0.2245 mL | 0.4491 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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