Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性、高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。
| Cas No. |
2135-17-3
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| 分子式 |
C22H28F2O5
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| 分子量 |
410.45
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性、高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。 |
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| 相关靶点 |
Glucocorticoid Receptor (GR)；TNF Receptor；Interleukin Related；Keap1-Nrf2
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis；NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
激素类
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| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Flumethasone (0-200 nM；0-24 小时) 在 A549 和 H460 细胞中通过糖皮质激素受体 (GCR) 依赖的蛋白酶体降解途径降低 Nrf2 蛋白水平 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Flumethasone (10-8 至 10-6 moles/kg；i.p.；单次给药) 在肾上腺切除的 C57BL/6J 小鼠或肥胖 C57BL/6J-ob 突变小鼠中可在 4-6 小时内诱导肝酪氨酸转氨酶 (TA) 活性提升 4-10 倍，且诱导作用较氢化可的松衍生物更持久 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (243.64 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4364 mL | 12.1818 mL | 24.3635 mL | |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4364 mL | 4.8727 mL | |
| 10 mM | 0.2436 mL | 1.2182 mL | 2.4364 mL | |
| 50 mM | 0.0487 mL | 0.2436 mL | 0.4873 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号