Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50 = 68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 500.00 | |
| 10 mg | ¥ 780.00 | |
| 25 mg | ¥ 1400.00 | |
| 50 mg | ¥ 2100.00 | |
| 100 mg | ¥ 3160.00 |
| Cas No. |
392721-37-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C11H9ClF3NO2
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| 分子量 |
279.64
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50 = 68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
GLUT；TNF Receptor；Apoptosis
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；心血管
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Fasentin (0.1-1000 μM；72 小时) 抑制内皮细胞、肿瘤细胞和成纤维细胞的生长，而不诱导细胞死亡 [1]。 Fasentin (100 μM；16 hours) 不影响内皮细胞的迁移能力 [1]。 Fasentin (25-100 μM；16 小时) 降低 HMEC 中磷酸化 ERK 的水平，表明对 ERK 信号通路的部分抑制，尽管该作用在统计学上不显著。Fasentin 不抑制 VEGFR2 的酪氨酸激酶活性 [1]。 Fasentin 与 GLUT1 细胞内通道中的一个独特位点相互作用 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (357.60 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5760 mL | 17.8801 mL | 35.7603 mL | |
| 5 mM | 0.7152 mL | 3.5760 mL | 7.1521 mL | |
| 10 mM | 0.3576 mL | 1.7880 mL | 3.5760 mL | |
| 50 mM | 0.0715 mL | 0.3576 mL | 0.7152 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号