Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种有效的拟交感神经药，作为 α2 肾上腺素能激动剂发挥作用并用于青光眼治疗。也是一种弱 α-1 肾上腺素能受体激动剂。Apraclonidine hydrochloride 通过血管收缩促进房水葡萄膜巩膜流出并减少房水生成。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 180.00 | |
| 5 mg | ¥ 200.00 | |
| 10 mg | ¥ 300.00 | |
| 25 mg | ¥ 500.00 | |
| 50 mg | ¥ 760.00 | |
| 100 mg | ¥ 1100.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 180.00 |
| Cas No. |
73218-79-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C9H11Cl3N4
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| 分子量 |
281.57
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种有效的拟交感神经药，作为 α2 肾上腺素能激动剂发挥作用并用于青光眼治疗。也是一种弱 α-1 肾上腺素能受体激动剂。Apraclonidine hydrochloride 通过血管收缩促进房水葡萄膜巩膜流出并减少房水生成。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 更常用于青光眼的局部治疗，因为它穿透角膜和血脑屏障的程度较小，因此对全身的不良反应较少 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 对眼压升高的动物模型和人类青光眼有效。Apraclonidine hydrochloride 的降压作用通常归因于减少房水合成和眼动脉前段分支的血管收缩作用 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
10 mg/mL (35.52 mM) 60℃水浴；超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
14 mg/mL (49.72 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5515 mL | 17.7576 mL | 35.5151 mL | |
| 5 mM | 0.7103 mL | 3.5515 mL | 7.1030 mL | |
| 10 mM | 0.3552 mL | 1.7758 mL | 3.5515 mL | |
| 50 mM | 0.0710 mL | 0.3552 mL | 0.7103 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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