Metoclopramide hydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
该产品属于特殊产品，购买前请填写产品用途说明，感谢您的配合！
| Cas No. |
7232-21-5
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| 分子式 |
C14H25Cl2N3O3
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| 分子量 |
354.27
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Metoclopramide hydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 |
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| 相关靶点 |
5-HT Receptor；Dopamine Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
内分泌
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Metoclopramide hydrochloride (0.01 ~ 10 μM) 刺激离体大鼠肾小球带细胞醛固酮释放 [2]。 Metoclopramide hydrochloride 通过四种机制导致 prokinesis：抑制突触前 D2 受体和刺激突触前兴奋性 5-HT4 受体，从而使乙酰胆碱 (ACh) 从内在胆碱能运动神经元释放；D2 突触后受体的抑制；以及对毒蕈碱受体突触前抑制的拮抗作用，导致乙酰胆碱释放进一步增加 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Metoclopramide hydrochloride (6.7 μg/g；s.c.；每天；50 天；成年雌性小鼠) 在发情周期的各个阶段显著增加垂体嗜乳细胞的数量和体积 [4]。 Metoclopramide hydrochloride (5-40 mg/kg；i.p.) 诱导猝倒并拮抗 Apomorphine 诱导的小鼠爬笼行为 [5]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
67 mg/mL (189.12 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
67 mg/mL (189.12 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8227 mL | 14.1135 mL | 28.2271 mL | |
| 5 mM | 0.5645 mL | 2.8227 mL | 5.6454 mL | |
| 10 mM | 0.2823 mL | 1.4114 mL | 2.8227 mL | |
| 50 mM | 0.0565 mL | 0.2823 mL | 0.5645 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
