如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01081δ0101,010E0601,01081δ0C01,010E0901,0D04
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. GPCR/G Protein
  4. Class A GPCR
  5. 5-HT Receptor
  6. 5-HT Receptor拮抗剂

Iloperidone

目录号 : SJ-MX1297 别名 : HP 873; HP-873; HP873 中文名称 : 伊潘立酮
一键复制产品信息
说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.90%

Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

CAS No. : 133454-47-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  280.00
50 mg ¥  380.00
100 mg ¥  560.00
200 mg ¥  820.00
500 mg ¥  1340.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  140.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
133454-47-4
分子式
C24H27FN2O4
分子量
426.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
相关靶点
5-HT Receptor；Dopamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki Ki
Rat D2 Receptor [1] Rat 5-HT2 Receptor [1] Rat D1 Receptor [1] Rat 5-HT1A Receptor [1]
54 nM 3.1 nM 546 nM 168 nM
Ki Ki Ki Ki
Rat 5-HT6 Receptor [1] Rat 5-HT7 Receptor [1] Human D1 Receptor [1] Human D3 Receptor [1]
42.7 μM 21.6 nM 216 nM 7.1 nM
Ki Ki Ki Ki
Human D4 Receptor [1] Human D5 Receptor [1] Human 5-HT2A Receptor [1] Human 5-HT2C Receptor [1]
25 nM  319 nM 5.6 nM 42.8 nM
体外研究 (In Vitro)

Iloperidone 对 dopamine D3 受体 (Ki=7.1 nM) 的亲和力高于 dopamine D4 受体 (Ki=25 nM)。Iloperidone 对 5-HT6 和 5-HT7 受体具有较高的亲和力 (Ki=42.7 和 21.6 nM)，对 5-HT2A 的亲和力 (Ki=5.6 nM) 高于对 5-HT2C 受体的亲和力 (Ki=42.8 nM) [1]。
体内研究 (In Vivo)

Iloperidone 消除缓慢，平均 t1/2 为 13.5 至 14.0 小时。与食物共给药对 AUC、tmax 或 Cmax 没有显著影响。这些结果表明，当药物与食物一起服用时，Iloperidone 的吸收率降低，但总体生物利用度不变。直立性低血压、头晕和嗜睡是最常见的不良事件 [2]。
参考文献

[1]. Kongsamut, S., et al., Iloperidone binding to human and rat dopamine and 5-HT receptors. Eur J Pharmacol, 1996. 317(2-3): p. 417-23.  

[2]. Sainati, S.M., et al., Safety, tolerability, and effect of food on the pharmacokinetics of iloperidone (HP 873), a potential atypical antipsychotic. J Clin Pharmacol, 1995. 35(7): p. 713-20.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (117.24 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3448 mL 11.7239 mL 23.4478 mL
5 mM 0.4690 mL 2.3448 mL 4.6896 mL
10 mM 0.2345 mL 1.1724 mL 2.3448 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2345 mL 0.4690 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.90%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网