如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01081δ0γ07,010E0E07,0D04
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. GPCR/G Protein
  4. Class A GPCR
  5. mAChR
  6. mAChR其他

Methscopolamine

目录号 : SJ-MN5502 别名 : Methscopolamine bromide; Hyoscine methyl bromide; (-)-Scopolamine methyl bromide 中文名称 : 甲溴东莨菪碱 热销产品
一键复制产品信息
说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.62%

Methscopolamine (Hyoscine methyl bromide) 作为一种天然植物生物碱。Methscopolamine 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。

该产品属于特殊产品，购买前请填写产品用途说明，感谢您的配合！
CAS No. : 155-41-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  280.00
100 mg ¥  520.00
200 mg ¥  800.00
500 mg ¥  1280.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  160.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
155-41-9
分子式
C18H24BrNO4
分子量
398.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封储存，防潮
生物活性

Methscopolamine (Hyoscine methyl bromide) 作为一种天然植物生物碱。Methscopolamine 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。
相关靶点
mAChR
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target

mAChR [1]
体外研究 (In Vitro)

Methscopolamine 是一种毒蕈碱类乙酰胆碱受体阻滞剂。Methscopolamine 是一种口服药物，与其他药物一起通过减少胃酸分泌来治疗消化性溃疡。随着质子泵抑制剂和抗组胺药物的出现，它很少用于此。抗乙酰胆碱药物 Methscopolamine 可防止溃疡形成，进一步减少酸输出，但使己糖胺浓度增加 3-4 倍 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Methscopolamine (0.25-1.0 mg/kg；皮下注射；单次) 因无法穿过血脑屏障，无法拮抗 Arecoline 对小鼠中乙醇诱导催眠时长的缩短作用 [2]。
Methscopolamine (5-10 mg/kg；腹腔注射；单次) 可分别使自由活动大鼠纹状体乙酰胆碱释放量最大增加 380% 和 430%，且不改变其自主运动活性 [3]。
参考文献

[1]. Robert, A. and J.E. Nezamis, Effect of an Anti-Acetylcholine Drug, Methscopolamine Bromide, on Ulcer Formation and Gastric Mucus. J Pharm Pharmacol, 1964. 16: p. 690-5.

[2]. Sun YP, et al. Systemic administration of arecoline reduces ethanol-induced sleeping through activation of central muscarinic receptor in mice. Alcohol Clin Exp Res. 2010;34(1):150-157.  

[3]. Watanabe H, et al. Effect of anticholinergic drugs on striatal acetylcholine release and motor activity in freely moving rats studied by brain microdialysis. Jpn J Pharmacol. 1989;51(1):75-82.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
73 mg/mL (183.28 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
61 mg/mL (153.15 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5107 mL 12.5537 mL 25.1073 mL
5 mM 0.5021 mL 2.5107 mL 5.0215 mL
10 mM 0.2511 mL 1.2554 mL 2.5107 mL
50 mM 0.0502 mL 0.2511 mL 0.5021 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.03%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网