| Cas No. |
552-59-0
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| 分子式 |
C16H12O5
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| 分子量 |
284.26
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮，具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂 [1][2]。 |
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| 相关靶点 |
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Prunetin 通过抑制 TLR4/MyD88 通路抑制 LPS 诱导的鼻黏膜上皮细胞炎症因子的产生和 MUC5 AC 的表达和分泌 [1]。 在 21.11 μg/mL 时，Prunetin 对 RT-4 细胞具有细胞毒作用。Prunetin 可诱导细胞凋亡，并使细胞周期阻滞于 G0/G1 期。Prunetin 浓度分别为 21.11 μg/mL 和 42.22 μg/mL 时，RT-4 细胞 CASP3 和 TNF-α 基因表达增加 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在初步研究中选择治疗剂量的 Prunetin 对抗肾脏缺血/再灌注 (I/R) 损伤后，将雄性 Sprague Dawley 大鼠分为 5 组：假手术 (SO)；SO 连续三天腹膜内注射 1 mg/kg Prunetin；未处理的 I/R；I/R 用 Prunetin 处理；I/R 用选择性 GPR30 阻滞剂 G-15 处理，然后是 Prunetin。Prunetin 治疗逆转了 I/R 肾损伤效应，基本恢复了正常的肾功能和肾结构 [4]。 在雄性 Sprague Dawley 大鼠中，Prunetin 对肾脏缺血/再灌注 (I/R) 损伤具有显著的肾脏治疗作用，表现在增强肾脏形态和功能，抑制炎症级联反应硫酸吲哚酚/TLR4/TRIF，从而关闭活化/磷酸化程序性坏死分子 RIPK1/RIPK3/MLKL，同时增强 caspase-8。此外，Prunetin 通过激活 GPR30 抑制线粒体分裂通路 RIPK3/PGMA5/DRP-1 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
62.5 mg/mL (219.87 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5179 mL | 17.5895 mL | 35.1791 mL | |
| 5 mM | 0.7036 mL | 3.5179 mL | 7.0358 mL | |
| 10 mM | 0.3518 mL | 1.7590 mL | 3.5179 mL | |
| 50 mM | 0.0704 mL | 0.3518 mL | 0.7036 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
