Lupeol 是一种高效的五环三萜，存在于植物、真菌和动物中，具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。
| Cas No. |
545-47-1
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| 分子式 |
C30H50O
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| 分子量 |
426.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lupeol 是一种高效的五环三萜，存在于植物、真菌和动物中，具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。 |
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| 相关靶点 |
Androgen Receptor (AR)；Apoptosis
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lupeol 是一种有效的 AR 抑制剂，可以开发为处理人类前列腺癌 (CaP) 的潜在药物 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lupeol 是一种有效的药物，有可能在体内抑制 CaP 细胞的致瘤性。在第 56 天的研究结束时，测量总循环血清 PSA 水平 (由植入的肿瘤细胞分泌)。在植入后第 56 天，在具有 LNCaP 肿瘤和 C4-2b 肿瘤的对照动物中观察到 PSA 水平分别在 11.95-12.79 ng/mL 之间。然而，Lupeol 处理的对应动物表现出降低的血清 PSA 水平，范围为 4.25-7.09 ng/mL。与对照相比，接受 Lupeol 处理的动物的肿瘤组织表现出血清 PSA 水平降低 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
3 mg/mL (7.03 mM) 50℃水浴
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|---|---|---|
| Ethanol |
14.29 mg/mL (33.49 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3435 mL | 11.7173 mL | 23.4346 mL | |
| 5 mM | 0.4687 mL | 2.3435 mL | 4.6869 mL | |
| 10 mM | 0.2343 mL | 1.1717 mL | 2.3435 mL | |
| 50 mM | 0.0469 mL | 0.2343 mL | 0.4687 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
