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Fucosterol

目录号 : SJ-MN2386 中文名称 : 岩藻甾醇
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：≥98%

Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。

CAS No. : 17605-67-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  315.00
5 mg ¥  705.00
10 mg ¥  1200.00
25 mg ¥  2140.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
17605-67-3
分子式
C29H48O
分子量
412.69
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。
相关靶点
PARP；Endogenous Metabolite
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
PPARα [1] C/EBPα [1]
体外研究 (In Vitro)

Fucosterol (0-50 μM；7 天) 与完全分化的对照脂肪细胞相比，PPARα 和 C/EBPα 的表达受到抑制 [1]。
Fucosterol 对 T47D 和 HT29 细胞株显示细胞毒性，IC50 值分别为 27.94 和 70.41 μg/ml [2]。
Fucosterol 抑制 HEK293、MCF-7 和 SiHa 细胞增殖，IC50 值分别为 185.4、43.3 和 34.0 μg/ml [3]。
体内研究 (In Vivo)

Fucosterol (口服；30 mg/kg) 导致血清葡萄糖浓度显著降低，并表现出抑制山梨醇在晶状体中的积累 [4]。
参考文献

[1]. Jung HA, et al. Anti-adipogenic activity of the edible brown alga Ecklonia stolonifera and its constituent fucosterol in 3T3-L1 adipocytes. Arch Pharm Res. 2014 Jun;37(6):713-20.

[2]. Abdul QA, et al. Health benefit of fucosterol from marine algae: a review. J Sci Food Agric. 2016 Apr;96(6):1856-66.

[3]. Khanavi M, et al. Cytotoxicity of fucosterol containing fraction of marine algae against breast and colon carcinoma cell line. Pharmacogn Mag. 2012 Jan;8(29):60-4.

[4]. Lee YS, et al. Anti-diabetic activities of fucosterol from Pelvetia siliquosa. Arch Pharm Res. 2004 Nov;27(11):1120-2.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） Ethanol
16.67 mg/mL (40.39 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4231 mL 12.1156 mL 24.2313 mL
5 mM 0.4846 mL 2.4231 mL 4.8463 mL
10 mM 0.2423 mL 1.2116 mL 2.4231 mL
50 mM 0.0485 mL 0.2423 mL 0.4846 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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