Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX2473-100 mg 100 mg | ¥ 240.00 | |
| SJ-MX2473-200 mg 200 mg | ¥ 360.00 | |
| SJ-MX2473-500 mg 500 mg | ¥ 580.00 | |
| SJ-MX2473-1 g 1 g | ¥ 840.00 | |
| SJ-MX2473-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 90.00 |
| Cas No. |
55-21-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C7H7NO
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| 分子量 |
121.14
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite；PARP
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| 作用通路 |
Metabolism；Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics
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| 体外研究 (In Vitro) |
Benzamide 对从新生大鼠脑内提取的原代神经元具有保护作用，能够抵抗兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡。除此之外，benzamide 在体外胎鼠中脑细胞中能够阻止多巴胺能细胞的丢失并增加由 METH 引起的反应性胶质增生 [1]。 Benzamide 以细胞周期特异性方式阻止细胞转化 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Benzamide (160 mg/kg；腹腔注射；每隔 4 小时注射 2 次) 可减弱 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗 [1]。 Benzamide (160 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 对纹状体多巴胺代谢无急性影响，也不降低小鼠体温 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (825.49 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 8.2549 mL | 41.2746 mL | 82.5491 mL | |
| 5 mM | 1.6510 mL | 8.2549 mL | 16.5098 mL | |
| 10 mM | 0.8255 mL | 4.1275 mL | 8.2549 mL | |
| 50 mM | 0.1651 mL | 0.8255 mL | 1.6510 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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