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Inulicin
目录号 : SJ-MN2539 别名 : 1-O-Acetylbritannilactone 中文名称 : 旋覆花次内酯 纯度：99.91%

Inulicin 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

CAS No. : 33627-41-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  370.00
5 mg ¥  740.00
10 mg ¥  1290.00
25 mg ¥  2170.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
33627-41-7
分子式
C17H24O5
分子量
308.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Inulicin 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。
相关靶点
NF-κB；COX
作用通路
NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
NF-κB [1] COX-2 [1]
体外研究 (In Vitro)

Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从 Inula britannica-F 中分离得到 [1]。

Inulicin 抑制血管平滑肌细胞 (VSMCs) 的炎症反应 [1]。

Inulicin (5、10、20 μM) 具有多种浓度依赖性作用，包括抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 PGE2 生成和 COX-2 表达，阻断 NF-κB 活化和易位 [1]。

Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 通过调节 VEGF-Src-FAK 信号传导抑制血管生成和肺癌细胞生长 [2]。

Inulicin 剂量依赖性地抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的培养人脐血管内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和毛细血管结构形成 [2]。

Inulicin 治疗 A549 NSCLC 细胞可抑制细胞生长和活化 Src-FAK [2]。

Inulicin (5、10 μM) 在 A549 细胞中抑制 Src 和 FAK 的高水平磷酸化 [2]。

Inulicin 处理显著抑制了 A549 细胞的生长 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Inulicin (12 mg/kg/天；单次剂量) 显著抑制 A549 异种移植物在裸鼠体内的生长 [2]。

Inulicin 治疗的异种移植肿瘤中，体内微血管形成和 Src 激活在也被显著抑制 [2]。

Inulicin 处理的肿瘤重量明显轻于载体处理的肿瘤，Inulicin 对小鼠体重没有影响 [2]。
参考文献

[1]. Liu YP, et al. Acetylbritannilactone suppresses lipopolysaccharide-induced vascular smooth muscle cell inflammatory response. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 22;577(1-3):28-34.

[2]. Zhengfu H, et al. 1-o-acetylbritannilactone (ABL) inhibits angiogenesis and lung cancer cell growth through regulating VEGF-Src-FAK signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 21;464(2):422-7.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (324.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2429 mL 16.2143 mL 32.4286 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2429 mL 6.4857 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6214 mL 3.2429 mL
50 mM 0.0649 mL 0.3243 mL 0.6486 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.91%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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