010A03,0D01,0D05,0E02
Hispidulin
目录号 : SJ-MN1032 别名 : Dinatin 中文名称 : 高车前素 纯度:99.05%

Hispidulin (Dinatin) 是一种天然存在的、具有广泛生物活性的黄酮,它在植物中被发现,包括 Grindelia argentina,Arrabidaea chica,Saussurea involucrate,Crossostephium chinense,Artemisia 和 Salvia。Hispidulin 是 Pim-1 的抑制剂,IC50 值为 2.71 μM,在大鼠和沙鼠中具有潜在的抗癫痫活性。

CAS No. :1447-88-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  370.00
10 mg ¥  590.00
25 mg ¥  1260.00
50 mg ¥  2180.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1447-88-7
分子式
C16H12O6
分子量
300.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hispidulin (Dinatin) 是一种天然存在的、具有广泛生物活性的黄酮,它在植物中被发现,包括 Grindelia argentina,Arrabidaea chica,Saussurea involucrate,Crossostephium chinense,Artemisia 和 Salvia。Hispidulin 是 Pim-1 的抑制剂,IC50 值为 2.71 μM,在大鼠和沙鼠中具有潜在的抗癫痫活性。

相关靶点
Pim
作用通路
JAK/STAT Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target

IC50: 2.71 μM (Pim-1) [1]

体外研究 (In Vitro)

Hispidulin 在 HepG2 细胞中以剂量和时间依赖性方式诱导细胞死亡。Hispidulin 通过线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,其特征是 Bcl-2/Bax 比率降低、线粒体膜电位破坏以及细胞色素 C 和活化的 capase-3 释放增加 [2]

体内研究 (In Vivo)

Hispidulin 对小鼠肿瘤大小有显著抑制作用 [2]
Hispidulin 处理可有效防止卵巢切除术引起的体重减轻,并减轻卵巢切除术引起的骨质流失。Hispidulin 处理还减少了卵巢切除小鼠的小梁间距 [3]
在腹腔注射红藻氨酸 (15 mg/kg) 前 30 分钟对大鼠腹腔注射 Hispidulin (10 或 50 mg/kg) 会增加癫痫发作潜伏期并降低癫痫发作评分。此外,Hispidulin 显著减弱红藻氨酸诱导的海马神经元细胞死亡,这种保护作用伴随着小胶质细胞活化的抑制和促炎细胞因子的产生,如白细胞介素-1β、白细胞介素-6 和肿瘤坏死因子-α 海马体 [4]

参考文献

[1]. Chao SW, et al. Total Synthesis of Hispidulin and the Structural Basis for Its Inhibition of Proto-oncogene KinasePim-1. J Nat Prod. 2015 Aug 28;78(8):1969-76.  

[2]. Gao H, et al. Hispidulin induces apoptosis through mitochondrial dysfunction and inhibition of P13k/Akt signalling pathway in HepG2 cancer cells. Cell Biochem Biophys. 2014 May;69(1):27-34.  

[3]. Zhou R, et al. Hispidulin exerts anti-osteoporotic activity in ovariectomized mice via activating AMPK signaling pathway. Cell Biochem Biophys. 2014 Jun;69(2):311-7. 

[4]. Lin TY, et al. Protective effect of hispidulin on kainic acid-induced seizures and neurotoxicity in rats. Eur J Pharmacol. 2015 May 15;755:6-15. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (208.15 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3304 mL 16.6522 mL 33.3045 mL
5 mM 0.6661 mL 3.3304 mL 6.6609 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6652 mL 3.3304 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3330 mL 0.6661 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.05%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。