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Rotundic acid
目录号 : SJ-MN0880 中文名称 : 铁冬青酸 纯度：99.59%

Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。

CAS No. : 20137-37-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  840.00
50 mg ¥  1160.00
100 mg ¥  1680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
20137-37-5
分子式
C30H48O5
分子量
488.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。
相关靶点
Akt；mTOR；p38 MAPK；Apoptosis
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；心血管；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
mTOR [1] p38 MAPK [1]
体外研究 (In Vitro)

Rotundic acid 逆转糖酵解并减弱 TLR4/AP1 通路，从而减少脂质积累和炎症。此外，NaAsO2 处理后 L-02 细胞的乳酸释放增加，Rotundic acid 处理后显著降低，表明 Rotundic acid 对糖酵解有重大影响 [2]。

MTT 测定结果表明，Rotundic acid 以剂量依赖性方式有效抑制 Cas3-MCF-7 细胞活力，并在 12 至 48 小时内通过 caspase-3 活性诱导细胞凋亡。Western blot 和荧光激活细胞分选表明，Rotundic acid 通过 p53 激活启动 Cas3-MCF-7 细胞凋亡。Cas3-MCF-7 细胞系中 p53 基因的沉默导致 Rotundic acid 诱导的 Cas3-MCF-7 细胞 caspase-3 活性和细胞凋亡降低 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Rotundic acid 能够有效降低大鼠体重，降低血清和肝脏脂肪变性指标 [4]。

Rotundic acid 通过调节甘油三酯代谢和甘油磷脂代谢，恢复大鼠肠道菌群结构，增增加产生 SCFAs 的细菌的相对丰度以发挥其降血脂作用 [4]。
参考文献

[1]. Roy G, et al. Rotundic Acid Induces DNA Damage and Cell Death in Hepatocellular Carcinoma Through AKT/mTOR and MAPK Pathways. Front Oncol. 2019 Jun 26;9:545.

[2]. Shi XY, et al. Rotundic acid improves nonalcoholic steatohepatitis in mice by regulating glycolysis and the TLR4/AP1 signaling pathway. Lipids Health Dis. 2023 Dec 4;22(1):214.

[3]. Nan ML, et al. Rotundic acid induces Cas3-MCF-7 cell apoptosis through the p53 pathway. Oncol Lett. 2019 Jan;17(1):630-637.

[4]. Zeng W, et al. Rotundic acid alleviates hyperlipidemia in rats by regulating lipid metabolism and gut microbiota. Phytother Res. 2023 Dec;37(12):5958-5973.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (204.50 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0462 mL 10.2312 mL 20.4625 mL
5 mM 0.4092 mL 2.0462 mL 4.0925 mL
10 mM 0.2046 mL 1.0231 mL 2.0462 mL
50 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4092 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.59%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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