Carmustine 是一种抗肿瘤化疗剂,为 DNA 和 RNA 的烷化剂 (alkylator),用于治疗脑瘤及多种其他恶性肿瘤。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
-20℃,避光
DNA Alkylator/Crosslinker
Cell Cycle/DNA Damage
DNA Alkylator [1]
Carmustine 是一种抗肿瘤化疗剂。Carmustine (8、80 和 800 μM) 降低大鼠神经胶质肿瘤细胞质和完整细胞中 2-氨基芴 (AF) 和对氨基苯甲酸 (PABA) 的 N-乙酰转移酶 (NAT) 活性。在大鼠神经胶质瘤细胞中,DNA-AF 加合物增加,Carmustine 减少 DNA-AF 加合物的形成 [1]。
Carmustine (BCNU;25 mg/kg;i.p.) 与对照组相比,使肝脏重量与体重和血浆结合胆红素的 rhe 比值增加,以及降低胆汁流量、氧化谷胱甘肽水平 (GSSG) 和还原谷胱甘肽 (GSH)/GSSG 值 [2]。
[1]. Hung CF. Effects of carmustine and lomustine on arylamine N-acetyltransferase activity and 2-aminofluorene-DNA adducts in rat glial tumor cells. Neurochem Res. 2000 Jun;25(6):845-51.
[2]. Demir A, et al. The effect of trimetazidine on intrahepatic cholestasis caused by carmustine in rats. Hepatol Res. 2001 May 1;20(1):133-143.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com