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Calcitonin (Salmon)
目录号 : SJ-BP0059 别名 : Salmon calcitonin 中文名称 : 降钙素 (鲑鱼);鲑降钙素; 鲑鱼降钙素 纯度:100.00%

Calcitonin (Salmon) 是一种由人类甲状腺滤泡旁细胞分泌的 32 个氨基酸肽激素,也存在于许多其他动物的终咽体中。 Calcitonin (Salmon) 是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨形成和抑制骨骼的吸收。Calcitonin (Salmon) 它的作用是降低血钙,对抗甲状旁腺激素的作用。 

CAS No. :47931-85-1
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规格 价格 货期
1 mg ¥  790.00
5 mg ¥  1555.00
10 mg ¥  2240.00
25 mg ¥  3680.00
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Cas No.
47931-85-1
分子式
C145H240N44O48S2
分子量
3431.85
Sequence

Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)

Sequence Shortening

CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)

储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Calcitonin (Salmon) 是一种由人类甲状腺滤泡旁细胞分泌的 32 个氨基酸肽激素,也存在于许多其他动物的终咽体中。 Calcitonin (Salmon) 是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨形成和抑制骨骼的吸收。Calcitonin (Salmon) 它的作用是降低血钙,对抗甲状旁腺激素的作用。 

相关靶点

CGRP Receptor

作用通路

GPCR/G Protein;Neuronal Signaling

应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Amylin [1] Calcitonin receptor [1]
体内研究 (In Vivo)

口服 Calcitonin (Salmon) 治疗在干预期间剂量依赖性地减弱禁食和非禁食高血糖。在研究期结束时,口服 Calcitonin (Salmon) 治疗剂量可使糖尿病高血糖症降低 ~9 mM,并使 HbA1c 水平降低 1.7%[1]

在口服葡萄糖耐量试验期间,口服 Calcitonin (Salmon) 治疗剂量依赖性地观察到葡萄糖漂移的显著降低 [1]

Calcitonin (Salmon) 治疗可维持高胰岛素血症并减轻高胰凝血症和总胰高血糖素样肽-1 的分泌过多,主要发生在基础状态 [1]

Calcitonin (Salmon) 治疗在研究结束时剂量依赖性地改善胰腺 β 细胞功能和 β 细胞面积 [1]

参考文献

[1]. Feigh M, et al. Oral salmon calcitonin attenuates hyperglycaemia and preserves pancreatic beta-cell area and function in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(1):151-63.  

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (29.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2914 mL 1.4569 mL 2.9139 mL
5 mM 0.0583 mL 0.2914 mL 0.5828 mL
10 mM 0.0291 mL 0.1457 mL 0.2914 mL
50 mM 0.0058 mL 0.0291 mL 0.0583 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。