LDN-212854 是一种新型选择性、ATP 竞争型的 BMP I 型受体抑制剂，对ALK2、ALK1、ALK3、ALK4 和 ALK5 的 IC50 为 1.3、2.4、85.8、2133 和 9276 nM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 260.00 | |
| 5 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mg | ¥ 960.00 | |
| 25 mg | ¥ 1900.00 | |
| 50 mg | ¥ 3240.00 | |
| 100 mg | ¥ 4220.00 |
| Cas No. |
1432597-26-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H22N6
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| 分子量 |
406.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
LDN-212854 是一种新型选择性、ATP 竞争型的 BMP I 型受体抑制剂，对ALK2、ALK1、ALK3、ALK4 和 ALK5 的 IC50 为 1.3、2.4、85.8、2133 和 9276 nM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
TGF-β Receptor
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| 作用通路 |
TGF-beta/Smad
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在成肌纤维 C2C12 细胞中，对于 BMP6 与 BMP4 诱导的成骨分化，LDN-212854 表现出对 BMP6 更高的选择性 [1]。 LDN-212854 (2.5 μM；5 天) 可抑制 Huh7 和 MT 细胞中的细胞增殖 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
LDN-212854 (6 mg/kg；腹腔注射) 有效地使体内 ALK2 信号失效，并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体 ALK2 小鼠模型中的异位骨化 [1]。 LDN-212854 (腹膜内注射，6 mg/kg，每日两次，持续 10-14 天) 通过抑制 HCC 异种移植模型中的 ID1 来抑制 HCC 肿瘤进展 [2]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (12.30 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4601 mL | 12.3007 mL | 24.6015 mL | |
| 5 mM | 0.4920 mL | 2.4601 mL | 4.9203 mL | |
| 10 mM | 0.2460 mL | 1.2301 mL | 2.4601 mL | |
| 50 mM | 0.0492 mL | 0.2460 mL | 0.4920 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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