NSC632839
目录号 : SJ-MX1095 纯度:99.98%
NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂,抑制 USP2,USP7 和 SENP2,EC50 分别为 45±4 μM, 37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
CAS No. :157654-67-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  320.00
10 mg ¥  480.00
25 mg ¥  1025.00
50 mg ¥  1650.00
100 mg ¥  2440.00
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Cas No.
157654-67-6
分子式
C21H22ClNO
分子量
339.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
NSC632839 是一种非选择性肽酶抑制剂,抑制 USP2,USP7 和 SENP2,EC50 分别为 45±4 μM, 37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
相关靶点
Deubiquitinase
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Ubiquitin/Proteasome
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
EC50: 45±4 μM (USP2), 37±1 μM (USP7), 9.8±1.8 μM (SENP2)[1]
体外研究 (In Vitro)
NSC 632839抑制泛素异肽酶,如通过其在中微摩尔范围内抑制粗裂解物对z-LRGG-AMC的裂解能力所证明。为了进一步表征NSC 632839对纯化酶的抑制作用,对纯化的USP2、USP7和SENP2测定其抑制潜力,并证明NSC 632839不仅是DUB抑制剂,而且是去磺酰化酶的抑制剂。具体而言,NSC 632839抑制USP2、USP7和SENP2的EC5值分别为45±4μM、37±1μM和9.8±1.8μM。重要的是,NSC 632839在测试浓度范围(1.2-15μM)内不抑制报告酶PLA2,这表明报道的抑制对异肽酶具有选择性。此外,NSC 632839的异肽酶抑制活性通过观察得到证实,即在测试浓度范围内,它不会抑制游离PLA2[1]
参考文献
[1]. Nicholson B, et al. Characterization of ubiquitin and ubiquitin-like-protein isopeptidase activities. Protein Sci. 28 Jun;17(6):135-43.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
7 mg/mL (20.59 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9424 mL 14.7119 mL 29.4239 mL
5 mM 0.5885 mL 2.9424 mL 5.8848 mL
10 mM 0.2942 mL 1.4712 mL 2.9424 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2942 mL 0.5885 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

[1]. Nicholson B, et al. Characterization of ubiquitin and ubiquitin-like-protein isopeptidase activities. Protein Sci. 28 Jun;17(6):135-43.
1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。