010E0K,010C0π0F,010D0H04,0D01,0E020103,0E020105,0E02020A
Sarcosine
目录号 : SJ-MN1374 别名 : N-Methylglycine; Sarcosin 中文名称 : 肌氨酸 纯度:99.87%

Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDAR 的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

CAS No. : 107-97-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
500 mg ¥  570.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
107-97-1
分子式
C3H7NO2
分子量
89.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDAR 的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite;GlyT
作用通路
Metabolism;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
GlyT1 [1] NMDAR [1]
体外研究 (In Vitro)

Sarcosine (0-800 mg/L;24 小时) 能够增加细胞存活率,能够减轻铝诱导的细胞死亡 [2]

体内研究 (In Vivo)

在 AlCl诱导的 AD 大鼠模型中,Sarcosine (3.6 mg/kg/天;i.p.) 显著改善了由 AlCl暴露引起的白细胞数量和红细胞分布宽度标准差水平的升高,及其他 AD 相关病理 [2]

Sarcosine (400、800 mg/kg;i.p.) 显著提高了小鼠电休克发作的阈值,Sarcosine 通过增加诱导强直性发作的阈值电流,显示出微弱的抗惊厥特性 [3]

参考文献

[1]. Zhang HX, et al. The glycine transport inhibitor sarcosine is an inhibitory glycine receptor agonist. Neuropharmacology. 2009 Oct-Nov;57(5-6):551-5.

[2]. Tanas A, et al. In Vitro and In Vivo Neuroprotective Effects of Sarcosine. Biomed Res Int. 2022 Oct 15;2022:5467498.

[3]. Socała K, et al. Effects of sarcosine, a glycine transporter type 1 inhibitor, in two mouse seizure models. Pharmacol Rep. 2010 Mar-Apr;62(2):392-7.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (1122.46 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 11.2246 mL 56.1230 mL 112.2460 mL
5 mM 2.2449 mL 11.2246 mL 22.4492 mL
10 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL
50 mM 0.2245 mL 1.1225 mL 2.2449 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.87%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。