010D0H04,0D01,0D07,0E020103,0E020105,0E020201

O-Desmethylangolensin

目录号 : SJ-MN5235 别名 : ODMA; O-DMA 中文名称 : O-去甲基安哥拉素
纯度:98.10%

O-Desmethylangolensin 是大豆异黄酮经过肠道微生物代谢的代谢物,具有抗氧化活性。

CAS No. : 21255-69-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  300.00
5 mg ¥  700.00
10 mg ¥  1040.00
25 mg ¥  1680.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
21255-69-6
分子式
C15H14O4
分子量
258.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性
O-Desmethylangolensin 是大豆异黄酮经过肠道微生物代谢的代谢物,具有抗氧化活性。
相关靶点
Endogenous Metabolite
作用通路
Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;代谢
体外研究 (In Vitro)

O-Desmethylangolensin (ODMA) 在较高剂量下抑制 HepG2 细胞的生长 (在 75 μM 时降低约 30%) [1]

O-Desmethylangolensin (5-200 μM;48、72 小时) 剂量依赖性显著抑制 MCF-7 细胞增殖活性 [2]

O-Desmethylangolensin (150 μM;72 小时) 可调控周期蛋白依赖性激酶 (CDK),下调 CDK2、CDK4 表达,上调 CDK6,同时下调 cyclin D、cyclin E。O-Desmethylangolensin 还降低 CDK1 表达,轻微上调 cyclin A、cyclin B [2]

O-desmethylangolensin 可通过将 Hep3B 细胞周期阻滞于 G2/M 期,并诱导线粒体依赖型细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用 [3]

O-Desmethylangolensin 在离体大鼠主动脉环模型、大鼠肠系膜动脉环模型和猪冠状动脉环模型中均可诱导血管舒张,EC50 分别为 49.3 μM、33.3 μM 和 16.8 μM [4]

体内研究 (In Vivo)

对自发性高血压大鼠静脉注射 O-Desmethylangolensin 可显著降低大鼠动脉血压,且不会对心率造成影响 [4]

参考文献

[1]. Choi EJ, et al. The antioxidant activity of daidzein metabolites, O‑desmethylangolensin and equol, in HepG2 cells. Mol Med Rep. 2014 Jan;9(1):328-32.

[2]. Choi EJ, et al. O-desmethylangolensin inhibits the proliferation of human breast cancer MCF-7 cells by inducing apoptosis and promoting cell cycle arrest. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1784-1788.

[3]. Choi EJ, et al. Anticancer effects of O-desmethylangolensin are mediated through cell cycle arrest at the G2/M phase and mitochondrial-dependent apoptosis in Hep3B human hepatocellular carcinoma cells. Int J Mol Med. 2013 Mar;31(3):726-30.

[4]. Migkos T, et al. The isoflavone metabolites, O-desmethylangolensin and (S)-equol, relax isolated arteries ex vivo and decrease arterial blood pressure in vivo. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2026 Jun;1872(5):168196.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

62.5 mg/mL (241.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8719 mL 19.3596 mL 38.7192 mL
5 mM 0.7744 mL 3.8719 mL 7.7438 mL
10 mM 0.3872 mL 1.9360 mL 3.8719 mL
50 mM 0.0774 mL 0.3872 mL 0.7744 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。