如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688或0531-82387577 或联系 在线客服
010C0ρ0A06,010E0θ06,010C0ρ0B02,0D08
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Ion Channel
  5. nAChR
  6. nAChR其他

Pinacidil monohydrate

目录号 : SJ-MX5262A 别名 : P-1134 monohydrate 中文名称 : 吡那地尔一水合物
一键复制产品信息
说明书 COA SDS 通用指南
纯度：98.95%

Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。

CAS No. : 85371-64-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  160.00
10 mg ¥  240.00
25 mg ¥  400.00
50 mg ¥  680.00
100 mg ¥  1000.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00
Pinacidil monohydrate 的其他形式产品 Pinacidil
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
85371-64-8
分子式
C13H21N5O
分子量
263.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃，密封，防潮
生物活性

Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。
相关靶点
Potassium Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管
IC50 & Target

potassium channel [1]
体外研究 (In Vitro)

Pinacidil monohydrate 是一种钾通道活化剂 [1]。

Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压药物，属于“钾通道开放剂”一类 [2]。

Pinacidil monohydrate (1-100 μM 和 0.3-30 μM，30 分钟) 对大鼠主动脉和门静脉中去甲肾上腺素的反应产生浓度依赖性抑制 [3]。
Pinacidil monohydrate (1-100 μM) 对大鼠主动脉对 KCl (10-80 mmol/L) 的反应产生浓度依赖性抑制 [3]。
Pinacidil monohydrate (0.3-30 μM) 对 KCl (5-80 mmol/L) 收缩产生抑制，对 KCl (20 mmol/L) 收缩的 –log IC50 为 6.2 [3]。
Pinacidil monohydrate (0.1-100 μM) 能够使组织几乎完全松弛，并且在豚鼠气管中蜂毒明 (0.1 μM) 存在时不受影响 [3]。
Pinacidil monohydrate (0.3-10 μM，4.5-7 分钟) 可消除自发的多尖峰复合物和机械活动，并导致大鼠门静脉出现浓度依赖性超极化 [3]。
Pinacidil monohydrate (0.3-30 μM，10-35 分钟) 可使主动脉中的 86Rb 交换比门静脉中的产生更持久的增加 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Pinacidil monohydrate (3-30 μg，静脉注射，单次给药) 在非糖尿病小鼠 (ED50 = 16.1) 和糖尿病小鼠 (ED50 = 22.3) 中呈剂量依赖性地增加甩尾反应潜伏期 [4]。
Pinacidil monohydrate (10-100 μg，i.t.，单次给药) 在糖尿病小鼠中产生剂量依赖性显著的抗伤害作用，而 100 μg 剂量在非糖尿病小鼠中没有产生显著的抗伤害作用 (ED50 = 18.5)，而糖尿病小鼠的 ED50 为 95.6 [4]。
Pinacidil monohydrate (30 μg，静脉注射，单次给药) 不受 β-Funaltrexamine (20 和 40 mg/kg，皮下注射) 预处理对糖尿病小鼠的抗伤害作用的影响 [4]。
参考文献

[1]. Buckle DR, et al. Relaxant effects of the potassium channel activators BRL 38227 and pinacidil on guinea-pig and human airway smooth muscle, and blockade of their effects by glibenclamide and BRL 31660. Pulm Pharmacol. 1993 Mar;6(1):77-86. 

[2]. Bareggi SR, et al. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of pinacidil in normotensive volunteers after repeated doses of a new slow-release tablet formulation. Arzneimittelforschung. 1999 Jan;49(1):21-5. 

[3]. Weston AH, et al. In vitro studies on the mode of action of pinacidil. Drugs. 1988;36 Suppl 7:10-28.

[4]. Zushida K, et al. Effect of diabetes on pinacidil-induced antinociception in mice. Eur J Pharmacol. 2002 Oct 25;453(2-3):209-15.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (379.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7974 mL 18.9869 mL 37.9737 mL
5 mM 0.7595 mL 3.7974 mL 7.5947 mL
10 mM 0.3797 mL 1.8987 mL 3.7974 mL
50 mM 0.0759 mL 0.3797 mL 0.7595 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.95%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright © 2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved 未经授权禁止拷贝本站所有资料，如有违反，将追究法律责任
思科捷官网 浩赛官网