Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MA0263B-5 mg 5 mg | ¥ 80.00 | |
| SJ-MA0263B-25 mg 25 mg | ¥ 160.00 | |
| SJ-MA0263B-50 mg 50 mg | ¥ 280.00 | |
| SJ-MA0263B-100 mg 100 mg | ¥ 420.00 | |
| SJ-MA0263B-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 100.00 |
| Cas No. |
80370-57-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H17N5O7S3
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| 分子量 |
523.56
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Bacterial；Antibiotic；NF-κB；p38 MAPK；TNF Receptor；Interleukin Related
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| 作用通路 |
Anti-infection；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway；Apoptosis；Immunology/Inflammation
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ceftiofur (1、5、10 mg/L；预处理 1 小时+LPS 刺激 12 小时) 可显著抑制 RAW 264.7 细胞 TNF-α、IL-1β、IL-6 分泌，但对 IL-10 分泌无显著影响 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ceftiofur (20 mg/kg；皮下注射；单次；30 mg/kg LPS 挑战前 1 小时 或后 0/1 小时) 在雌性 C57BL/6 小鼠的内毒素血症模型中可显著提高小鼠存活率，并降低血浆 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平，升高 IL-10 水平 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (191.00 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9100 mL | 9.5500 mL | 19.1000 mL | |
| 5 mM | 0.3820 mL | 1.9100 mL | 3.8200 mL | |
| 10 mM | 0.1910 mL | 0.9550 mL | 1.9100 mL | |
| 50 mM | 0.0382 mL | 0.1910 mL | 0.3820 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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