Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂，能够有效止咳。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| 50 mg | ¥ 160.00 | |
| 100 mg | ¥ 280.00 |
| Cas No. |
36304-84-4
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| 分子式 |
C18H28NO4P
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| 分子量 |
353.39
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂，能够有效止咳。 |
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| 相关靶点 |
Sigma Receptor
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| 作用通路 |
Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
Dimemorfan (5-20 μM) 以浓度依赖性方式抑制 fMLP 和 PMA 诱导的 ROS 产生，并且在抑制 fMLP 诱导的 ROS 产生方面相对更有效，IC50 值为 7.0 μM 。Dimemorfan (10-50 μM) 在通过黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统清除自由基方面没有显著活性。Dimemorfan 显著抑制 PMA 和 fMLP 激活组中的 Mac-1 上调。Dimemorfan (10-20 μM) 显著抑制 LPS 诱导的 ROS 和 NO 产生，并抑制 LPS 诱导的 iNOS 蛋白表达，以及 BV2 胞质溶胶中 MCP-1 和 TNF-α 的阳性染色群体百分比和 MCF 强度。 Dimemorfan (20 μM) 显著阻断细胞溶质 Iκ-Bα 的降解和 NF-κB p65 的核易位，以及 NF-κB 的转录活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Dimemorfan (1 和 5 mg/kg，ip) 抑制小鼠血浆 TNF-α 水平的升高。Dimemorfan 显著抑制 LPS 诱导的中性粒细胞浸润到肺和肝脏以及这些组织中氧化应激的产生 (EB 染色) [1]。 Dimemorfan (6.25 或 12.5 mg/kg，sc) 以剂量相关的方式显著减弱 BAY k-8644 诱导的惊厥行为 (6.25 mg/kg dimemorfan+BAY k-8644 或 12.5 mg/kg dimemorfan+BAY k- 8644 对比盐水 + BAY k-8644，分别为 P<0.05 和 P<0.01)。Dimemorfan 以剂量依赖性方式显著减弱 BAY k-8644 诱导的 c-fos 和 c-jun 蛋白表达增加。Dimemorfan 不会显著影响运动活动或在小鼠的任何运动模式中产生显著的转圈行为 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
1 mg/mL (2.83 mM) 60℃水浴；超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
10 mg/mL (28.30 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8297 mL | 14.1487 mL | 28.2973 mL | |
| 5 mM | 0.5659 mL | 2.8297 mL | 5.6595 mL | |
| 10 mM | 0.2830 mL | 1.4149 mL | 2.8297 mL | |
| 50 mM | 0.0566 mL | 0.2830 mL | 0.5659 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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