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Cyclizine hydrochloride

目录号 : SJ-MX3763A 中文名称 : 盐酸苯甲嗪
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.89%

Cyclizine hydrochloride 是一种哌嗪衍生物，是一种有效的选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Cyclizine hydrochloride 可用于恶心、呕吐和头晕的研究。

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CAS No. : 303-25-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  280.00
5 mg ¥  840.00
10 mg ¥  1360.00
25 mg ¥  2040.00
50 mg ¥  3240.00
Cyclizine hydrochloride 的其他形式产品 Cyclizine
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
303-25-3
分子式
C18H23ClN2
分子量
302.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cyclizine hydrochloride 是一种哌嗪衍生物，是一种有效的选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Cyclizine hydrochloride 可用于恶心、呕吐和头晕的研究。
相关靶点
Histamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target

H1 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Cyclizine hydrochloride (100 μM) 显著抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞上清中亚硝酸盐的积累和 iNOS 蛋白水平 [1]。

Cyclizine hydrochloride 抑制 IgE 诱导的组胺释放，IC50 为 5.42 μM [2]。
体内研究 (In Vivo)

Cyclizine hydrochloride (1, 10 mg/kg) 以剂量依赖的方式增强小鼠的运动活性 [3]。
参考文献

[1]. Králová J, et, al. The effects of H1-antihistamines on the nitric oxide production by RAW 264.7 cells with respect to their lipophilicity. Int Immunopharmacol. 2009 Jul;9(7-8):990-5.  

[2]. Church MK, et, al. Inhibition of histamine release from human lung in vitro by antihistamines and related drugs. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):663-7. 

[3]. Leza JC, et, al. Effects of antihistaminics on locomotor activity in mice. Comparison with opiate and amphetamine-induced hyperactivity. Gen Pharmacol. 1991;22(2):293-6.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
1 mg/mL (3.30 mM) 60℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3021 mL 16.5104 mL 33.0207 mL
5 mM 0.6604 mL 3.3021 mL 6.6041 mL
10 mM 0.3302 mL 1.6510 mL 3.3021 mL
50 mM 0.0660 mL 0.3302 mL 0.6604 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.89%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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