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Dianhydrodulcitol
目录号 : SJ-MX5958 别名 : VAL-083; Dianhydrogalactitol 中文名称 : 去水卫矛醇 纯度:≥98%

Dianhydrodulcitol 是一种烷化剂 (alkylator),能够在 DNA 上产生 N7 甲基化,具有抗肿瘤活性。

CAS No. : 23261-20-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  340.00
5 mg ¥  680.00
10 mg ¥  1000.00
25 mg ¥  2020.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23261-20-3
分子式
C6H10O4
分子量
146.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Dianhydrodulcitol 是一种烷化剂 (alkylator),能够在 DNA 上产生 N7 甲基化,具有抗肿瘤活性。

相关靶点
DNA Alkylator/Crosslinker
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]

体外研究 (In Vitro)

Dianhydrodulcitol(VAL-083) 是一种烷化剂,可在 DNA 上产生 N7 甲基化。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 抑制 U251 和 SF188 细胞生长并在 72 小时后诱导细胞凋亡。Dianhydrodulcitol(VAL-083) (5 μM) 抑制 SF188 的生长约 95 %。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 以剂量依赖性方式抑制 T98G 细胞生长 (IC50 < 5 μM) [1]

Dianhydrodulcitol(VAL-083) 在超过 12.5 μg/mL 的剂量下抑制 HUVEC 和 U251 细胞的增殖。Dianhydrodulcitol(VAL-083) (3.125,6.25,12.5 μg/mL) 也抑制迁移和侵袭,并降低 HUVEC 和 U251 细胞中的 MMP2、VEGF、VEGFR2 和 FGF2 表达 [2]

Dianhydrodulcitol(VAL-083) (1,2:5,6-dianhydrogalactitol,1,2,5 μM) 在 3 种神经胶质瘤细胞系中以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 激活两个平行的信号级联,p53-p21 和 CDC25C-CDK1 级联。此外,Dianhydrodulcitol(VAL-083) 显著增强了LN229 细胞的放射敏感性 [3]

体内研究 (In Vivo)

Dianhydrodulcitol(VAL-083) (Dianhydrogalactitol;25、50、100 μg/mL) 剂量依赖性地抑制斑马鱼模型中的血管生成。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 在 25 μg/mL 时显著降低 VEGF、VEGFR2 和 FGF2 的表达,并在 50 μg/mL 时进一步导致 FGFR2 表达降低 [2]

Dianhydrodulcitol(VAL-083) (1,2:5,6-双脱水半乳糖醇;5 mg/kg,静脉注射,每周两次,连续 6 周) 显著阻断小鼠 LN229 细胞的生长,相对肿瘤生长速率 (T/C) 为 22.38 %,肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 83.58 %。此外,Dianhydrodulcitol(VAL-083) 显著激活异种移植肿瘤模型中的 CDC25C-CDK1 级联 [3]

参考文献

[1]. Kaiji Hu, et al. Abstract 811: VAL083, a novel N7 alkylating agent, surpasses NSC 362856 activity and inhibits cancer stem cells providing a new potential treatment option for glioblastoma multiforme. Cancer Research. 2012 Mar 31-Apr 4.

[2]. Jiang X, et al. Dianhydrogalactitol, a potential multitarget agent, inhibits glioblastoma migration, invasion, and angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2017 Jul;91:1065-1074.  

[3]. Peng C, et al. 1,2:5,6-dianhydrogalactitol inhibits human glioma cell growth in vivo and in vitro by arresting the cell cycle at G2/M phase. Acta Pharmacol Sin. 2017 Apr;38(4):561-570.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
200 mg/mL (1368.55 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (342.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.8428 mL 34.2138 mL 68.4275 mL
5 mM 1.3686 mL 6.8428 mL 13.6855 mL
10 mM 0.6843 mL 3.4214 mL 6.8428 mL
50 mM 0.1369 mL 0.6843 mL 1.3686 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。