Dianhydrodulcitol(VAL-083) 是一种烷化剂,可在 DNA 上产生 N7 甲基化。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 抑制 U251 和 SF188 细胞生长并在 72 小时后诱导细胞凋亡。Dianhydrodulcitol(VAL-083) (5 μM) 抑制 SF188 的生长约 95 %。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 以剂量依赖性方式抑制 T98G 细胞生长 (IC50 < 5 μM) [1]。
Dianhydrodulcitol(VAL-083) 在超过 12.5 μg/mL 的剂量下抑制 HUVEC 和 U251 细胞的增殖。Dianhydrodulcitol(VAL-083) (3.125,6.25,12.5 μg/mL) 也抑制迁移和侵袭,并降低 HUVEC 和 U251 细胞中的 MMP2、VEGF、VEGFR2 和 FGF2 表达 [2]。
Dianhydrodulcitol(VAL-083) (1,2:5,6-dianhydrogalactitol,1,2,5 μM) 在 3 种神经胶质瘤细胞系中以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Dianhydrodulcitol(VAL-083) 激活两个平行的信号级联,p53-p21 和 CDC25C-CDK1 级联。此外,Dianhydrodulcitol(VAL-083) 显著增强了LN229 细胞的放射敏感性 [3]。