Fenclonine 是一种选择性和不可逆的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,它是 5-羟色胺生物合成的限速酶。Fenclonine 可用于类癌综合征的研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Fenclonine (腹腔注射;100 mg/kg;每天 1 次;3 天) 可抑制吗啡诱导的抗伤害活性 [1]。
Fenclonine (腹腔注射;300 mg/kg;每天 1 次;3 天) 预处理可完全消除扑热息痛 (50 mg/kg) 的影响 [1]。
[1]. Sanyal AK, et al. Prostaglandins: antinociceptive effect of prostaglandin E1 in the rat. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1977 May-Jun;4(3):247-55.
[2]. Manna SS, et al. Paracetamol potentiates the antidepressant-like and anticompulsive-like effects of fluoxetine. Behav Pharmacol. 2015 Apr;26(3):268-81.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.78%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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