α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)
目录号 : SJ-MX5612 别名 : α-Cyano-4-hydroxycinnamate 中文名称 : 2-氰基-4-羟基 纯度:99.93%

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制 mitochondrial pyruvate transporter (线粒体丙酮酸转运蛋白),Ki 值为 6.3 μM。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。

CAS No. :28166-41-8
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规格 价格 货期
50 mg ¥  330.00
200 mg ¥  575.00
500 mg ¥  815.00
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Cas No.
28166-41-8
分子式
C10H7NO3
分子量
189.17
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制 mitochondrial pyruvate transporter (线粒体丙酮酸转运蛋白),Ki 值为 6.3 μM。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。

相关靶点
Monocarboxylate Transporter (MCT)
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
代谢
IC50 & Target
Ki  
Mitochondrial pyruvate transporter [1] MCT [2]
6.3 μM  
体外研究 (In Vitro)

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 在 100 μM 浓度下可快速且几乎完全抑制大鼠心脏线粒体氧化丙酮酸的氧摄取,且在 1 μM 浓度下仍有抑制作用 [1]

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-cyano-4-hydroxycinnamate) 抑制乳酸和丙酮酸等单羧酸盐的转运 [3]

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (0.5 mM 和 1 mM) 的 1 mM 对肺外植体分支形成有明显的抑制作用,并以剂量依赖性方式降低上皮周长和面积 [3]

参考文献

[1]. Halestrap AP. The mitochondrial pyruvate carrier. Kinetics and specificity for substrates and inhibitors. Biochem J. 1975 Apr;148(1):85-96.

[2]. Miranda-Gonçalves V, et al. Monocarboxylate transporters (MCTs) in gliomas: expression and exploitation as therapeutic targets. Neuro Oncol. 2013 Feb;15(2):172-88.

[3]. Granja S, et al. The monocarboxylate transporter inhibitor α-cyano-4-hydroxycinnamic acid disrupts rat lung branching. Cell Physiol Biochem. 2013;32(6):1845-56.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
38 mg/mL (200.87 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2863 mL 26.4313 mL 52.8625 mL
5 mM 1.0573 mL 5.2863 mL 10.5725 mL
10 mM 0.5286 mL 2.6431 mL 5.2863 mL
50 mM 0.1057 mL 0.5286 mL 1.0573 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.93%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。