01081δ0302,010E0M01,0D04
Midodrine
目录号 : SJ-MX5238 别名 : (±)-Midodrin 中文名称 : 米多君 纯度:99.63%

Midodrine 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine 可增强血管收缩作用。Midodrine 可用于心血管疾病的研究,如直立性低血压。

CAS No. : 42794-76-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
2 mg ¥  220.00
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  560.00
25 mg ¥  920.00
50 mg ¥  1380.00
100 mg ¥  2100.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
42794-76-3
分子式
C12H18N2O4
分子量
254.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Midodrine 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine 可增强血管收缩作用。Midodrine 可用于心血管疾病的研究,如直立性低血压。

相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Midodrine (30 μM,0-24 小时) 可增加 C2C12、HL1 和 HepG2 细胞中 p-AMPK 和 PPARδ 的表达 [1]
Midodrine (30 μM,0-1 分钟) 可增加 C2C12、HL1 和 HepG2 细胞中的 Ca2+ 浓度 [1]
Midodrine (30 μM) 可增加 C2C12 细胞的最大线粒体氧化磷酸化和 ATP 含量 [1]
Midodrine (30-100 μM) 可降低 3T3-L1 细胞的细胞脂质含量 [1]

体内研究 (In Vivo)

Midodrine (0.3 mg/kg,口服,持续 4 周) 可缓解自发性高血压大鼠模型的高血压症状 [1]

Midodrine (5 mg/kg,灌胃) 在直立性低血压大鼠模型中显示出抗低血压作用 [2]

Midodrine (20 mg/kg,腹腔注射,在注射 Paf 前 30 分钟) 可降低血小板活化因子 (Paf) 诱导的小鼠死亡率 [3]

参考文献

[1]. Lee YJ, et al. Stimulation of Alpha1-Adrenergic Receptor Ameliorates Cellular Functions of Multiorgans beyond Vasomotion through PPARδ. PPAR Res. 2020 Feb 1;2020:3785137.

[2]. Inchan A, et al. Anti-hypotensive effect of "Yahom Navakot" in rats with orthostatic hypotension. J Tradit Complement Med. 2021 Aug 3;12(2):180-189.

[3]. Criscuoli M, et al. Catecholamines released from the adrenal medulla exert a compensatory, protective effect at beta 2-adrenoceptors against Paf-induced death in mice. Br J Pharmacol. 1988 Jan;93(1):132-8.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (983.17 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9327 mL 19.6634 mL 39.3267 mL
5 mM 0.7865 mL 3.9327 mL 7.8653 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9663 mL 3.9327 mL
50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7865 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。