KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。KCC-07 具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mg | ¥ 840.00 | |
| 25 mg | ¥ 1560.00 | |
| 50 mg | ¥ 2320.00 | |
| 100 mg | ¥ 3380.00 |
| Cas No. |
315702-75-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H11N3OS
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| 分子量 |
269.32
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。KCC-07 具有抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
DNA Alkylator/Crosslinker
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
KCC-07 (10 μM；72 小时；MB 细胞) 处理在体外明显抑制 MB 细胞生长，这与抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导的诱导一致 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
KCC-07（100 mg/kg；腹膜内注射；每周 5 天；无胸腺裸鼠）治疗可抑制肿瘤生长并显著延长 MB 异种移植瘤在体内的存活期 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (464.13 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7131 mL | 18.5653 mL | 37.1306 mL | |
| 5 mM | 0.7426 mL | 3.7131 mL | 7.4261 mL | |
| 10 mM | 0.3713 mL | 1.8565 mL | 3.7131 mL | |
| 50 mM | 0.0743 mL | 0.3713 mL | 0.7426 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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