IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 440.00 | |
| 10 mg | ¥ 760.00 | |
| 25 mg | ¥ 1640.00 | |
| 50 mg | ¥ 2480.00 | |
| 100 mg | ¥ 3660.00 |
| Cas No. |
313526-24-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C24H20N2O2S
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| 分子量 |
400.49
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
RAD51；Apoptosis
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
RAD51 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
IBR2 具有 RAD51 抑制活性。RAD51 在 IBR2 处理的癌细胞中迅速降解，同源重组修复受损，随后导致细胞死亡。对于大多数测试的癌细胞系，原始 IBR2 的 IC50 值在 12-20 μM 的范围内。IBR2 可抑制三阴性人乳腺癌细胞系 MBA-MD-468 的生长，IC50 为 14.8 μM [1]。 IBR2 作为 RAD51 抑制剂，在体外与受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂、微管蛋白抑制剂联合使用时，展现出显著的协同抗增殖活性，且单药也具备一定抗肿瘤潜力 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
80 mg/mL (199.76 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4969 mL | 12.4847 mL | 24.9694 mL | |
| 5 mM | 0.4994 mL | 2.4969 mL | 4.9939 mL | |
| 10 mM | 0.2497 mL | 1.2485 mL | 2.4969 mL | |
| 50 mM | 0.0499 mL | 0.2497 mL | 0.4994 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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