0E0E06,010D0H04,010P0405,0D01,0D03,0E020105,0E020201,0E020207

Ethinylestradiol

目录号 : SJ-MH0059 别名 : 17α-Ethynylestradiol; Ethynyl estradiol 中文名称 : 乙炔基雌二醇
纯度:99.76%

Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 常用于实验研究中诱导大鼠产生胆汁游积性肝损伤。在诱导肝损伤的过程中,Ethinylestradiol 通过影响肝脏的代谢和排泄功能,导致胆汁酸和胆红素在肝内积累,进而引起肝细胞损伤和炎症反应。

CAS No. : 57-63-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  100.00
50 mg ¥  140.00
100 mg ¥  200.00
500 mg ¥  400.00
1 g ¥  560.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  80.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
57-63-6
分子式
C20H24O2
分子量
296.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 常用于实验研究中诱导大鼠产生胆汁游积性肝损伤。在诱导肝损伤的过程中,Ethinylestradiol 通过影响肝脏的代谢和排泄功能,导致胆汁酸和胆红素在肝内积累,进而引起肝细胞损伤和炎症反应。

相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR;Endogenous Metabolite
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Metabolism
相关疾病模型
消化系统疾病模型
产品类别
激素类;天然产物
应用领域
内分泌;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Ethinylestradiol (0.01-10 nM;24-48 小时) 增加 RFL6 细胞中 CGMP 的形成 [1]

Ethinylestradiol (0.01-10 nM;6-48 小时) 会以剂量和时间依赖性方式降低 BAEC 细胞中超氧阴离子的产生 [1]

Ethinylestradiol (1-100 nM;24 小时) 可降低斑马鱼肝细胞中 mRNA (XPC 和 XPA) 丰度和 NER 容量 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ethinylestradiol (5 mg/kg;皮下注射;5 天) 在药理学剂量下增加雌性 Sprague-Dawley 大鼠肝脏中低密度脂蛋白受体的合成和表达 [3]

Ethinylestradiol (0-50 μg/kg;灌胃;每日一次;21 天) 会对未产仔的雌性 Wistar 大鼠的生殖发育产生不利影响 [4]

参考文献

[1]. Arnal JF, et al. Ethinylestradiol does not enhance the expression of nitric oxide synthase in bovine endothelial cells but increases the release of bioactive nitric oxide by inhibiting superoxide anion production. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Apr 30;93(9):4108-13.

[2]. Notch EG, et al. 17alpha-Ethinylestradiol hinders nucleotide excision repair in zebrafish liver cells. Aquat Toxicol. 2009 Dec 13;95(4):273-8.  

[3]. Bertolotti M, et al. Effect of hypocholesterolemic doses of 17 alpha-ethinyl estradiol on cholesterol balance in liver and extrahepatic tissues. J Lipid Res. 1996 Aug;37(8):1812-22.  

[4]. Mandrup KR, et al. Effects of perinatal ethinyl estradiol exposure in male and female Wistar rats. Reprod Toxicol. 2013 Dec;42:180-91. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
59 mg/mL (199.05 mM) 50℃水浴
Ethanol
59 mg/mL (199.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3738 mL 16.8691 mL 33.7382 mL
5 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL
10 mM 0.3374 mL 1.6869 mL 3.3738 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3374 mL 0.6748 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.76%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。