Famotidine (MK-208) 是组胺 H2 受体拮抗剂，IC50 为 0.6 mM。它抑制胃酸的产生，因此通常用于治疗胃灼热、胃反流、溃疡和其他消化系统疾病。与第一 H2 拮抗剂西咪替丁不同，Famotidine 对细胞色素 P450 酶系统没有影响，并且似乎不会与其他药物相互作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 g | ¥ 140.00 | |
| 10 g | ¥ 220.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 100.00 |
| Cas No. |
76824-35-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C8H15N7O2S3
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| 分子量 |
337.45
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Famotidine (MK-208) 是组胺 H2 受体拮抗剂，IC50 为 0.6 mM。它抑制胃酸的产生，因此通常用于治疗胃灼热、胃反流、溃疡和其他消化系统疾病。与第一 H2 拮抗剂西咪替丁不同，Famotidine 对细胞色素 P450 酶系统没有影响，并且似乎不会与其他药物相互作用。 |
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| 相关靶点 |
Histamine Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
代谢；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Famotidine (MK-208) 是一种抑制胃酸产生的组胺 H2 受体拮抗剂，常用于治疗消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。Famotidine (MK-208) 组 (2 mg/kg/天) 在术后第 3 天和第 7 天均显著低于对照组的等效参数。Famotidine (MK-208) 对大鼠结肠吻合口破裂压力和吻合口周围组织羟脯氨酸含量有不利影响 [1]。 Famotidine (MK-208) 增加大鼠经胃电位差 (PD)，促进酸化乙醇所致大鼠经胃电位差下降的恢复。Famotidine (MK-208) 对胃病变的预防作用不仅可以抑制胃酸分泌，还可以激活胃粘膜防御机制 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
67 mg/mL (198.55 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9634 mL | 14.8170 mL | 29.6340 mL | |
| 5 mM | 0.5927 mL | 2.9634 mL | 5.9268 mL | |
| 10 mM | 0.2963 mL | 1.4817 mL | 2.9634 mL | |
| 50 mM | 0.0593 mL | 0.2963 mL | 0.5927 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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