Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 420.00 | |
| 500 mg | ¥ 640.00 |
| Cas No. |
51-52-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C7H10N2OS
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| 分子量 |
170.23
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。 |
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| 相关靶点 |
Thyroid Hormone Receptor (THR)
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling
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| 应用领域 |
内分泌
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Propylthiouracil (5.5-330 μg/mL；24 小时) 在 U-937 细胞中以剂量依赖性方式诱导生长迟缓和细胞毒性 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
在缺碘饮食中添加 0.15% Propylthiouracil，Propylthiouracil 可诱导成年 C57BL/6J 和野生 WSB/EiJ 雄性小鼠的甲状腺功能减退症 [1]。 在肺，肝，肾和回肠组织中，Propylthiouracil 诱导甲状腺机能减退，降低氧化性损伤，由于大鼠代谢减退，其活性氧代谢物减少，抗氧化机制增强 [3]。 在未成熟的大鼠睾丸中，Propylthiouracil 诱导的先天性甲状腺功能低下上调波形蛋白磷酸化并消耗抗氧化防御系统 [4]。 在斑马鱼中，Propylthiouracil 导致甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺氨酸 (T3) 的浓度降低，促卵泡激素 (FSH) 浓度增加、并增加类固醇合成的基因表达 [5]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
34 mg/mL (199.73 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.8744 mL | 29.3720 mL | 58.7441 mL | |
| 5 mM | 1.1749 mL | 5.8744 mL | 11.7488 mL | |
| 10 mM | 0.5874 mL | 2.9372 mL | 5.8744 mL | |
| 50 mM | 0.1175 mL | 0.5874 mL | 1.1749 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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