Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S) -Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 200.00 | |
| 100 mg | ¥ 280.00 | |
| 500 mg | ¥ 660.00 | |
| 1 g | ¥ 960.00 |
| Cas No. |
130018-87-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H27Cl3N2O3
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| 分子量 |
461.81
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂，是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S) -Cetirizine，并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Histamine Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
内分泌；免疫/炎症
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| 体内研究 (In Vivo) |
Levocetirizine (0.4 mg/kg；口服；雄性 Sprague-Dawley rats) 结果表明，Sprague-Dawley 大鼠的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 和 t1/2 分别为 0.34 μg/mL、3.26 μg h/mL、3.67 μg h/mL 和 2.34 小时 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
92 mg/mL (199.22 mM)
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
92 mg/mL (199.22 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1654 mL | 10.8270 mL | 21.6539 mL | |
| 5 mM | 0.4331 mL | 2.1654 mL | 4.3308 mL | |
| 10 mM | 0.2165 mL | 1.0827 mL | 2.1654 mL | |
| 50 mM | 0.0433 mL | 0.2165 mL | 0.4331 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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